4% Gentamyclin sulfaat inspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Aanduiding
Voorkoms:Hierdie produk is kleurloos tot gelerige of geelgroen helder vloeistof.
Farmakologiese werking:FarmakodinamieseGentamisienis 'n aminoglikosied-antibiotikum met antibakteriese effek op 'n verskeidenheid gram-negatiewe bakterieë (soos Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella, ens.) en Staphylococcus aureus (insluitend β-laktamase-produserende).Die meeste kokke (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis, ens.), anaërobiese bakterieë (Bacteroides of Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia en swamme is bestand teen hierdie produk.
Farmakokinetika:Absorpsie is vinnig en volledig na binnespierse inspuiting.Piekkonsentrasies word binne 0,5 tot 1 uur bereik.Biobeskikbaarheid oorskry 90% vir subkutane of binnespierse inspuiting.Dit word hoofsaaklik deur glomerulêre filtrasie uitgeskei en maak 40% tot 80% van die toegediende dosis uit.Die eliminasie-halfleeftyd na binnespierse inspuiting is 1,8 tot 3,3 uur by perde, 2,2 tot 2,7 uur by kalwers, 0,5 tot 1,5 uur by honde en katte, 1 uur by koeie en varke, 1 tot 2 uur by konyne en 2,3 tot 3,2 uur. ure in skape, buffels, beeste en melkbokke.
Geneesmiddelinteraksies:
(1) Die kombinasie van Gentamycin met tetrasiklien en eritromisien kan antagonistiese effek hê.
(2) In kombinasie met kefalosporiene, dektraan, kragtige diuretika (soos furosemied, ens.), en eritromisien, kan die ototoksisiteit van hierdie produk verbeter word.
(3) Skeletspierverslappers (soos suksinielcholienchloried, ens.) of middels met hierdie effek kan die neuromuskulêre blokkerende effek van HUMIRA versterk.
Aksie en gebruik
Aminoglikosied antibiotika.Vir Gram-negatiewe en positiewe bakteriële infeksies.
Dosis en toediening
(1) Ototoksisiteit.Dit veroorsaak dikwels vestibulêre skade in die oor, wat vererger kan word met die ophoping van voortdurend toegediende middels op 'n dosisafhanklike wyse.
(2) Soms allergiese reaksies.Katte is meer sensitief, konstant kan naarheid, braking, speekselafskeiding en ataksie veroorsaak.
(3) Hoë dosisse kan neuromuskulêre geleiding blokkade veroorsaak.Toevallige sterftes kom dikwels voor na algemene narkose vir chirurgiese prosedures by honde en katte, gekombineer met penisillien om infeksie te voorkom.
(4) Mag omkeerbare nefrotoksisiteit veroorsaak.
Voorsorgmaatreëls
(1) Gentamycin kan in kombinasie met β-laktam antibiotika gebruik word om ernstige infeksies te behandel, maar dit is onversoenbaar wanneer dit in vitro gemeng word.
(2) In kombinasie met penisillien het hierdie produk 'n sinergistiese effek op streptokokke.
(3) Dit het respiratoriese depressie en moet nie binneaars ingespuit word nie.
(4) Antagonisme kan voorkom in kombinasie met tetrasiklien en eritromisien.
(5) Kombinasie met kefalosporiene kan nefrotoksisiteit verhoog.
Onttrekkingstydperk
Vark, koei en skape vir 40 dae.
Berging
Verseël en gestoor in 'n koel donker plek.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
