4% gentamyclin sulfaatinspuiting
Aanwysing
Verskyning:Hierdie produk is kleurloos tot geel of geelgroen helder vloeistof.
Farmakologiese aksie:FarmakodinamiesGentamycinis 'n aminoglikosied-antibiotikum met antibakteriese effek op 'n verskeidenheid gram-negatiewe bakterieë (soos Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella, ens.) En Staphylococcus aureus (insluitend ß-laktamase-produserende straal). Die meeste Cocci (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, streptococcus faecalis, ens.), Anaërobiese bakterieë (Bacteroides of Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia en fungi is weerstandig teen hierdie produk.
Farmakokinetika:Absorpsie is vinnig en volledig na intramuskulêre inspuiting. Die piekkonsentrasies word binne 0,5 tot 1 uur bereik. Biobeskikbaarheid is meer as 90% vir onderhuidse of intramuskulêre inspuiting. Dit word hoofsaaklik deur glomerulêre filtrasie uitgeskei en is 40% tot 80% van die toegediende dosis. Die eliminasie-halfleeftyd na binnespierse inspuiting is 1,8 tot 3,3 uur by perde, 2,2 tot 2,7 uur in kalwers, 0,5 tot 1,5 uur by honde en katte, 1 uur in koeie en varke, 1 tot 2 uur in konyne, en 2,3 tot 3,2 uur in skape, buffels, beeste en suiry bokke.
Geneesmiddelinteraksies:
(1) Die kombinasie van gentamisien met tetrasiklien en eritromisien kan antagonistiese effek hê.
(2) In kombinasie met kefalosporiene, dekstran, kragtige diuretika (soos furosemide, ens.), En eritromisien, kan die ototoksisiteit van hierdie produk verbeter word.
(3) Skeletspierverslappers (soos succinylcholinechloride, ens.) Of medisyne met hierdie effek kan die neuromuskulêre blokkerende effek van humira verbeter.

Aksie en gebruik
Aminoglycoside antibiotika. Vir gram-negatiewe en positiewe bakteriële infeksies.
Dosis en administrasie
(1) Ototoksisiteit. Dit veroorsaak dikwels vestibulêre skade in die oor, wat op 'n dosisafhanklike manier vererger kan word met die opeenhoping van medisyne wat deurlopend toegedien word.
(2) Af en toe allergiese reaksies. Katte is meer sensitief, konstant kan naarheid, braking, speeksel en ataksie veroorsaak.
(3) Hoë dosisse kan neuromuskulêre geleidingsblokkade veroorsaak. Toevallige sterftes kom dikwels voor na algemene narkose vir chirurgiese prosedures by honde en katte, gekombineer met penicillien om infeksie te voorkom.
(4) kan omkeerbare nefrotoksisiteit veroorsaak.
Voorsorgmaatreëls
(1) Gentamisien kan gebruik word in kombinasie met ß-laktam-antibiotika om ernstige infeksies te behandel, maar dit is onversoenbaar as dit in vitro gemeng word.
(2) In kombinasie met penicillien het hierdie produk 'n sinergistiese effek op streptokokke.
(3) Dit het respiratoriese depressie en moet nie intraveneus ingespuit word nie.
(4) antagonisme kan voorkom in kombinasie met tetrasiklien en eritromisien.
(5) Kombinasie met kefalosporiene kan nefrotoksisiteit verhoog.
Onttrekkingsperiode
Vark, koei en skape vir 40 dae.
Bergplek
Verseël en op 'n koel donker plek geberg.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.