10% Oksitetrasiklien Inspuiting

Kort beskrywing:

Samestelling:

1 ml bevat oksitetrasiklienhidrochloried

GMP:JA

Diens:OEM & ODM

Voorbeeld:Beskikbaar

 


VAB prys VS $0,5 – 9 999 / Stuk
Min. Bestel hoeveelheid 1 Stuk/Pieces
voorsieningsvermoë 10000 Stuk/Stuks per maand
Betaling termyn T/T, D/P, D/A, L/C
kamele beeste bokke skape varke

Produkbesonderhede

besigheids profiel

Produk Tags

Video

Samestelling

1 ml oksitetrasiklien 10% bevat oksitetrasiklien HCI.

Aanduidings

Die gebruik van tetrasiklien word aangedui in sistemiese en plaaslike infeksies soos bronkopnkumonie.bakteriële enteritis, urienweginfeksies, cholangitis, metritis, mastitis, pyodermia, Anthnix, witseerkeel en CRD.

Spesifieke aanduidings vir skape.bok, en beeste is respiratoriese infeksies, mastitis, metritis, chlamydiose, en infeksies van die kornea, konjunktiva en wondinfeksie.

Spesifieke aanduidings vir pluimvee is chroniese respiratoriese siekte (CRD).

Kolibacillose en hoendercholera

Oksitetrasiklien hcl inspuiting -1

Dosis & Administrasie

Binnespierse inspuiting

Die algemene dosis is: 10-20mg/kg liggaamsgewig, daagliks.

Volwassenes: 1 ml / 10 kg, jong diere: 2 ml / 10 kg liggaamsgewig.

Beeste, kameel, skape, bokke: 'n enkele inspuiting teen 'n dosis van 10..mg oksitetrasiklien per kg liggaamsgewig of 1 ml per 10 kg liggaamsgewig.

Dosis interval

Herhaal elke dag vir 3-5 dae.

Toksikologie

Akute effekte as gevolg van die gebruik van tetrasiklien word nie dikwels waargeneem nie.

Nadelige gevolge

Nadelige effekte as gevolg van die gebruik van tetrasiklien is: allergiese reaksies, fotosensitiwiteit.en verkleuring van tande op jong ouderdomsgroep en hepatoksisiteit, kan oksitetrasiklien ook weefseltitrasie op die plek van inspuiting veroorsaak.

Kontraindikasie

'n Kontra-indikasie vir die gebruik van tetracyckme is die ernstige lewer- of nierskade en af ​​en toe hipersensitiwiteit vir tetrasiklien.

Terapeutiese onverenigbaarhede

Tetrasiklien moet nie gekombineer word met bakteriedodende antibiotika soos penisilliene nie.kefalosporiene.Die absorpsie van tetrasiklien word geïnhibeer wanneer dit saam met

preparate wat tweewaardige katione bevat.Kombinasie van tetrasiklien met makroliede soos tillosien, en polimiksiene soos kolistien, werk sinergisties.

 

Onttrekkingstydperk

Vleis: 21 dae

Eiers melk: 7 dae

Opmerkings

Berg onder 25 ℃.beskerm teen lig.Hou buite bereik van kinders .

Moet nie gebruik as die oplossing troebel of swarterig word nie.

Raadpleeg altyd u veearts voordat u die middel gebruik.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.

    Veyong (2)

    Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.

    HEBEI VEYONG
    Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.

    VEYONG PHARMA

    Verwante Produkte