20% Sulfadiasien + 4% Trimethoprim Inspuiting

Kort beskrywing:

Komposisies:

Sulfadiasien 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Verpakking:50ml, 100ml

Sertifikaat:GMP en ISO

Voorbeeld:Beskikbaar

Diens:OEM & ODM, goeie na-diens

 

 


VAB prys VS $0,5 – 9 999 / Stuk
Min. Bestel hoeveelheid 1 Stuk/Pieces
voorsieningsvermoë 10000 Stuk/Stuks per maand
Betaling termyn T/T, D/P, D/A, L/C
kamele beeste bokke varke skape

Produkbesonderhede

besigheids profiel

Produk Tags

Aktiewe bestanddeel

Sulfadiasien 20,00% w/v.

Trimetoprim 4,00% w/v

Farmakologiese werking

Sulfadiasien is 'n matig effektiewe sulfa-middel vir sistemiese gebruik en is 'n breëspektrum bakteriostatiese middel.Die werkingsmeganisme is omdat dit struktureel soortgelyk is aan p-aminobensoësuur (PABA) en kan meeding met PABA om op die dihidrofolaatsintese in bakterieë in te werk, en sodoende verhoed dat PABA as 'n grondstof gebruik word om tetrahidrofolaat wat deur bakterieë benodig word, te sintetiseer, en daardeur inhibeer Die sintese van bakteriële proteïen speel 'n antibakteriese effek.

sulfadiasien+trimetoprim inj-1

Induksie

Hierdie inspuitbare oplossing word aangedui vir die behandeling van sistemiese infeksies wat veroorsaak word deur of geassosieer word met organismes wat sensitief is vir die Trimetoprim: Sulfadiasien kombinasie.Die spektrum van aktiwiteit sluit beide Gram-positiewe en Gram-negatiewe organismes in, insluitend: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokokke.Proteus, Salmonella spp.Stafilokokke, Streptokokke, Vibrio.

Dosis en toediening

Slegs deur onderhuidse inspuiting.

Beeste: Die aanbevole dosis is 15 mg aktiewe bestanddele per kg liggaamsgewig (1 ml per 16 kg liggaamsgewig) deur binnespierse of stadige binneaarse inspuiting.

Perde: Die aanbevole dosis is 15 mg aktiewe bestanddele per kg liggaamsgewig (1 ml per 16 kg liggaamsgewig), deur stadige binneaarse inspuiting.

Honde en katte: Die aanbevole dosis is 30mg aktiewe bestanddele per kg liggaamsgewig (1 ml per 8 kg liggaamsgewig).

Kontraindikasies

Die inspuiting moet nie volgens ander roetes toegedien word as dié wat aanbeveel word nie.

Moet nie intraperitoneaal, intra-arterieel of intratekaal toegedien word nie.

Moet nie aan diere met bekende sulfonamiedsensitiwiteit, ernstige lewerparenchiemskade of bloeddiskrasie toedien nie.

Spesiale waarskuwings

1 Vir binneaarse toediening moet die produk tot liggaamstemperatuur verhit word en stadig oor so lang tydperk ingespuit word as wat redelik prakties is.

2 By die eerste teken van onverdraagsaamheid moet die inspuiting onderbreek word en skokbehandeling begin word.

Voldoende drinkwater moet beskikbaar wees tydens die terapeutiese effek van die produk.

Onttrekkingstydperk

Beeste : Vleis - 12 dae

Melk - 4 dae.

Berging

Beskerm teen direkte sonlig en stoor onder 30℃.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.

    Veyong (2)

    Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.

    HEBEI VEYONG
    Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.

    VEYONG PHARMA

    Verwante Produkte