15% amoksisillieninspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Aanwysing
Amoksisillieninspuitingis 'n suspensie van fyn deeltjies. Nadat hulle gestaan het, sink die fyn deeltjies en word dit 'n eenvormige off-wit suspensie nadat hulle geskud het. [Farmakologiese werking] Amoksisillien belemmer die sintese van bakteriële selwande, sodat die bakterieë in die groeifase vinnig sferoïede en breuk- en Lyse -bakterieë word. Dit is goed vir verskillende Streptococcus, penicillinase-nie-produserende Staphylococcus, Clostridium en ander gram-positiewe bakterieë, en Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella en ander Gram-negatiewe bakteria. Die antibakteriese aktiwiteit.
Na intramuskulêre inspuiting by varke en beeste is die biobeskikbaarheid 60% tot 100%, en die piekplasmakonsentrasie van 1,5 tot 4,5 μg/ml word 1 tot 3 uur na inspuiting bereik. Nadat varke en koeie met hierdie produk ingespuit is, is die bloedmedisyne -konsentrasie bo MIC90 onderskeidelik 36 uur en 72 uur gehandhaaf. Na herhaalde inspuitings (48 uur tussen twee inspuitings), is die farmakokinetiese parameters stabiel en is daar geen opeenhopingseffek nie. Dit word hoofsaaklik deur die niere in aktiewe vorm uitgeskei.
Geneesmiddelinteraksies Makroliede, sulfonamiede en tetrasiklien -antibiotika belemmer bakteriële proteïensintese. Gelyktydige gebruik van hierdie antibiotika kan die bakteriedodende effek van amoksisillien verminder.
Aanduidings: Dit word gebruik vir die infeksie van gram-positiewe bakterieë en Gram-negatiewe bakterieë wat veroorsaak word deur amoksisillien-sensitiewe bakterieë by varke en beeste.
Dosis en administrasie
Bereken as amoksisillien. Intramuskulêre inspuiting: 'n enkele dosis, 15 mg vir vark en beeste vir elke 1 kg liggaamsgewig. 'N Ander inspuiting kan na 48 uur gegee word indien nodig.
Voorsorgmaatreëls
(1)15% amoksisillieninspuitingis teenaangedui by diere wat allergies is vir penicilliene.
(2) Dit is teenaangedui by aangetaste diere met ernstige nierinsufficiëntie.
(3) Skud goed voor gebruik.
(4) Nie meer as 20 ml per inspuitplek nie.
Nadelige reaksies
Toediening van hierdie produk kan lei tot allergiese verskynsels, en soms ernstige allergiese reaksies (soos anafilaktiese skok).
Onttrekkingsperiode
16 dae vir beeste, 20 dae vir varke en 3 dae vir onthoudingstydperk.
Bergplek
Verseël en op 'n koel plek geberg.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
