20% sulfadiazine+4% trimetoprim inspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktiewe bestanddeel
Sulfadiazine 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Farmakologiese aksie
Sulfadiazine is 'n matig effektiewe sulfa-middel vir sistemiese gebruik en is 'n breëspektrum bakteriostatiese middel. Die werkingsmeganisme is omdat dit struktureel soortgelyk is aan p-aminobenzoïensuur (PABA) en kan meeding met PABA om op die dihidrofolaat-sintase in bakterieë te werk, en sodoende te voorkom dat PABA as 'n grondstof gebruik word om tetrahydrofolaat te sintetiseer wat deur die bakterie-effek 'n antibakteriese effek is.
Indiening
Hierdie inspuitbare oplossing word aangedui in die behandeling van sistemiese infeksies wat veroorsaak word deur of geassosieer met organismes wat sensitief is vir die trimetoprim: sulfadiazine -kombinasie. Die spektrum van aktiwiteit sluit beide Gram-positiewe en gram-negatiewe organismes in, insluitend: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella SPP, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosis en administrasie
Slegs deur onderhuidse inspuiting.
Beeste: Die aanbevole dosis is 15 mg aktiewe bestanddele per kg liggaamsgewig (1 ml per 16 kg liggaamsgewig) deur intramuskulêre of stadige intraveneuse inspuiting.
Perde: Die aanbevole dosis is 15 mg aktiewe bestanddele per kg liggaamsgewig (1 ml per 16 kg liggaamsgewig), deur stadige intraveneuse inspuiting.
Honde en katte: Die aanbevole dosis is 30 mg aktiewe bestanddele per kg liggaamsgewig (1 ml per 8 kg liggaamsgewig).
Kontraindikasies
Die inspuiting moet nie deur ander roetes gegee word as wat aanbeveel word nie.
Nie intraperitoneaal, intra arteriaal of intratekaal toegedien word nie.
Moenie toedien aan diere met bekende sulfonamiedgevoeligheid, ernstige lewerparenchymale skade of bloeddiskrasie nie.
Spesiale waarskuwings
1 Vir intraveneuse toediening moet die produk tot liggaamstemperatuur verhit word en stadig ingespuit word so lank as wat redelik prakties is.
2 By die eerste teken van onverdraagsaamheid moet die inspuiting onderbreek word en skokbehandeling begin word.
Voldoende drinkwater moet beskikbaar wees tydens die terapeutiese effek van die produk.
Onttrekkingsperiode
Beeste: vleis - 12 dae
Melk - 4 dae.
Bergplek
Beskerm teen direkte sonlig en stoor onder 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
