50% oksitetrasiklien hidrochloried oplosbare poeier vir hoenders
.png)
.png)
.png)
.png)
Eienskappe
50% oksitetrasiklien hidrochloried oplosbare poeier is liggeel poeier
Farmakologiese effekte
OksitetrasiklienhidrochloriedOplosbare poeier behoort tot tetrasiklienantibiotika. Oxytetracycline bind omkeerbaar aan die reseptor op die 30S -subeenheid van die bakteriële ribosoom, beïnvloed die vorming van ribosomale komplekse tussen tRNA en mRNA, voorkom die verlenging van die peptiedketting en belemmer proteïensintes, en dit word vinnig die groei en voortplanting van die bakterie inhibeer. Oxytetracycline belemmer beide Gram-positiewe en Gram-negatiewe bakterieë. Bakterieë het kruisweerstand teen oksitetrasiklien en doksisiklien.
Aanwysing
Dit het 'n sterk effek op gram-positiewe bakterieë soos Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus antrasis, Clostridium tetani en Clostridium; Negatief vir gram-negatiewe bakterieë soos Escherichia coli, Salmonella, Brucella en Pasteurella-bakterieë is meer sensitief. Hierdie produk het ook 'n inhiberende effek op Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochetes, Actinomycetes en sekere protosoë.
Gebruik
50% oksitetrasiklien hidrochloried oplosbare poeierword gebruik om aansteeklike siektes te behandel wat veroorsaak word deur sensitiewe Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella en Mycoplasma by varke en hoenders.
Administrasie en dosis
Gebaseer op hierdie produk.
Gemengde drinkwater: per 1L water, 200-400 mg vir varke; 300-500 mg vir hoenders.
Gebruik vir 3-5 dae.
Voorsorgmaatreëls
(1) 50% oksitetrasiklienhidrochloriedoplosbare poeier moet nie gekombineer word met penicillienmedisyne en medisyne of feeds wat kalsiumsoute, ystersoute en veelvalente metaalione bevat nie
(2) Mede-toediening met sterk diuretika kan nierskade vererger.
(3) Hierdie produk is nie geskik om met kraanwater en alkaliese oplossing met 'n hoë chloorinhoud te meng nie.
(4) gestremde diere met lewer- en nierfunksie met 'n ernstige verswakte.
Nadelige reaksies
Langtermyn-toediening kan dubbele infeksie en lewerskade veroorsaak.
Onttrekkingsperiode
7 dae vir varke en 5 dae vir hoenders;
2 dae vir eierverlatingsperiode.
Spesifikasie
50% bereken volgens C22H24N2O9
Bergingstoestand
Moet in gestoor word in skadu, lugdig, droë plek.
Verpakking
100 g/sak, 500 g/sak, 1 kg/sak
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
