30% oksitetrasiklieninspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisie
Elke 1 ml bevat:
Oxytetrasiklienbasis ............................. 300 mg
Aanduidings
Oxytetracycline 30% inspuiting is bedoel vir gebruik in behandeling vir die volgende siektes as gevolg van oksitetrasiklien-vatbare organismes: vleisbeeste, nie-lakende melkbeeste, kalwers, insluitend voor-ruminerende (kalfsvleis) kalwers.
Oxytetracycline 30% inspuiting word aangedui in die behandeling van longontsteking en skeepskoorskompleks wat verband hou met Steurella spp. , en Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% inspuiting word aangedui vir die behandeling van aansteeklike bees keratokonjunktivitis (pienk oog) wat veroorsaak word deur Moraxella bovis, voet - verrotting en difterie wat veroorsaak word deur Fusobacterium necrophorum: Bakterale enteritis (skuur) wat veroorsaak word deur Escherichia coli; houttong veroorsaak deur Actinobacillus lignieresii; Leptospirose veroorsaak deur Leptospira Pomona: en wondinfeksies en akute metritis veroorsaak deur stamme van stafilokokkale en streptokokkale organismes wat sensitief is vir oksitetrasiklien.
Dosis en administrasie
Deur diep intramuskulêre inspuiting of onderhuidse inspuiting
Beeste, skape:
Standaard dosis: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Hoë dosis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maksimum aanbevole dosis op een webwerf:
Beeste 15 ml; Skape 5 ml
Onttrekkingsperiode
Vleis: Diere moet nie tydens die behandeling vir menslike verbruik geslag word nie.
20 mg / kg dosis: Beeste en skape na 2 8 dae vanaf die laaste behandeling.
30 mg / kg dosis: Beeste na 3 5 dae na die laaste behandeling.
Skape na 28 dae na die laaste behandeling.
Melk: 10 dae.
Voorsorgmaatreëls
As u die hoogste aanbevole vlak van medisyne per kilogram liggaamsgewig per dag oorskry, kan dit meer as die aanbevole aantal behandelings toegedien word, en/ of meer as 1 ml intramuskulêr of onderhuids per inspuitplek by volwasse beesvleis en nie-laktasie-melkbeeste lei tot antibiotiese residue buite die onttrekkingstyd.
Raadpleeg u veearts voordat u hierdie produk toedien om die regte behandeling te bepaal wat nodig is in die geval van 'n nadelige reaksie. Staak die gebruik van die produk by die eerste teken van enige nadelige reaksie en soek die advies van u veearts. Sommige van die reaksies kan toegeskryf word aan anafilakse ('n allergiese reaksie) of aan kardiovaskulêre ineenstorting van onbekende oorsaak.
Kort na die behandelde behandelde diere kan 'n kortstondige hemoglobinurie hê, wat lei tot verduisterde urine.
Bergplek
Beskerm teen direkte sonlig en stoor onder 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
