30% Oksitetrasiklien Inspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Samestelling
Elke 1 ml bevat:
Oksitetrasiklienbasis................................300mg
Aanduidings
Oksitetrasiklien 30% inspuiting is bedoel vir gebruik in die behandeling van die volgende siektes as gevolg van oksitetrasiklien-gevoelige organismes: Vleisbeeste, nie-lakterende melkbeeste, kalwers, insluitend voor-herkouende ( kalfs) kalwers.
Oksitetrasiklien 30% inspuiting word aangedui in die behandeling van longontsteking en skeepskoorskompleks wat met steurella spp., en Histophilus spp.
Oksitetrasiklien 30% inspuiting is aangedui vir die behandeling van aansteeklike bees keratokonjunktivitis (pienk oog) wat veroorsaak word deur Moraxella bovis, vrotpootjie en witseerkeel veroorsaak deur Fusobacterium necrophorum: bakteriese enteritis (skuur) veroorsaak deur Escherichia coli;houttong veroorsaak deur Actinobacillus lignieresii;leptospirose veroorsaak deur Leptospira pomona: en wondinfeksies en akute metritis veroorsaak deur stamme van stafilokokke en streptokokke organismes wat sensitief is vir oksitetrasiklien.
Dosis en toediening
Deur diep binnespierse inspuiting of subkutane inspuiting
Beeste, Skape:
Standaard dosis: 20mg/kg (1 ml/15 kg)
Hoë dosis: 30mg/kg (1 ml/10kg)
Maksimum aanbevole dosis op een plek:
Beeste 15 ml;Skape 5 ml
Onttrekkingstydperk
Vleis: Diere moet nie tydens behandeling vir menslike gebruik geslag word nie.
20mg/kg dosis: Beeste en skape na 2 8 dae vanaf die laaste behandeling.
30mg/kg dosis: Beeste na 3 5 dae vanaf die laaste behandeling.
Skape na 28 dae vanaf die laaste behandeling.
Melk: 10 dae.
Voorsorgmaatreëls
Die oorskryding van die hoogste aanbevole vlak van geneesmiddel per kilogram liggaamsgewig per dag, die toediening van meer as die aanbevole aantal behandelings, en/of oorskryding van 1mL binnespiers of onderhuids per inspuitplek by volwasse vleisbeeste en nie-lakterende melkbeeste, kan lei tot antibiotika oorblyfsels buite die onttrekkingstyd .
Raadpleeg u veearts voordat u hierdie produk toedien om die korrekte behandeling te bepaal wat benodig word in die geval van 'n nadelige reaksie.By die eerste teken van enige nadelige reaksie, staak die gebruik van die produk en soek die advies van u veearts.Sommige van die reaksies kan óf aan anafilakse ('n allergiese reaksie) óf aan kardiovaskulêre ineenstorting van onbekende oorsaak toegeskryf word.
Behandelde diere kan kort na inspuiting kortstondige hemoglobinurie hê wat tot verdonkerde urine lei.
Berging
Beskerm teen direkte sonlig en stoor onder 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
