20% sulfadmidiene natriumoplosbare poeier
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese glasifikasie
Sulfonamiede en sulfonamiedkombinasies.
Komposisie
Sulfadimidine natrium 200 mg
Sulfaquinoxaline natrium 25 mg
Vitamien A 15000IU
Vitamien K3 5 mg
Antibakteriese meganisme
Bakterieë kan nie die foliensuur in hul groeiomgewing direk gebruik nie, maar gebruik die p-aminobensoësuur (PABA), dihidropteridien en glutamiensuur in die omgewing om dihydrofolaat te sintetiseer onder die katalise van die dihydrofolaat sintase in die bakterieë. Dihydrofolaat vorm tetrahydrofolaat onder die werking van dihydrofolaat reduktase. Tetrahydrofolate dien as 'n koënsiem van een-koolstof-eenheid-transferase en neem deel aan die sintese van nukleïensuurvoorgangers (purien, pirimidien) (Figuur 2). Nukleïensuur is 'n noodsaaklike komponent vir die groei en voortplanting van bakterieë. Die chemiese struktuur van sulfa -medisyne is soortgelyk aan dié van PABA, en kan met PABA meeding om dihidrofolaat sintase, wat die sintese van dihidrofolaat beïnvloed, en sodoende die groei en voortplanting van bakterieë belemmer. Aangesien Sulfa -medisyne slegs bakterieë kan belemmer, maar geen bakteriedodende effek het nie, hang die uitskakeling van patogene bakterieë in die liggaam uiteindelik af van die liggaam se verdedigingsvermoë.
Werkverrigting
Sulfonamiede het inhiberende effekte op baie gram-positiewe bakterieë en sommige gram-negatiewe bakterieë, nocardia, chlamydia en sekere protosoë (soos Plasmodium en Amoeba). Onder die positiewe bakterieë is Streptococcus en Pneumococcus baie sensitief; Staphylococcus en perfringens is die matig sensitiewe. Onder die negatiewe bakterieë sluit die sensitiewe meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae en Yersinia in.
Aanduidings
Pluimvee:Aansteeklike Coryza, White Enteritis Colisepticemia. Vroeë kuikensterftes en om sekondêre bakteriële infeksies te voorkom.
Kalwers, skape en bok:Bakteriële skuur, akute ongedifferensieerde diarree, gewrigs siek en pneumonie.
Dosis en toepassing
Poulty: 1-2 g per spleet van drinkwater deurlopend van 5-7 dae.
Kalwers, skape en bokke: per 15 kg liggaamsgewig vir 5-7 dae in verdeelde dosis deur voer of water as deurdrenk.
Onttrekkingsperiode
Vleis: 3 dae.
Melk eiers: dae.
Bergingsomstandighede
Moenie meer as 30 ℃ stoor nie, beskerm teen direkte sonlig.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
