0,2% Deksametasoonnatriumfosfaatinspuiting

Kort beskrywing:

Samestelling:Elke ml bevat Deksametasoonnatriumfosfaat 2mg

Voorkoms:Kleurlose helder vloeistof.

Teiken diere:beeste, skape, bok, perd, vark

Diens:OME&ODM, goeie naverkoopdiens

Sertifikaat:GMP, ISO 9001

Verpakking:10ml, 20ml, 50ml, 100ml

Geldigheid:3 jaar

 


VAB prys VS $0,5 – 9 999 / Stuk
Min. Bestel hoeveelheid 1 Stuk/Pieces
voorsieningsvermoë 10000 Stuk/Stuks per maand
Betaling termyn T/T, D/P, D/A, L/C
kamele beeste bokke skape varke honde

Produkbesonderhede

besigheids profiel

Produk Tags

Farmakologiese werking

Die effek van deksametasoon is basies soortgelyk aan dié van hidrokortisoon, maar die effek is lank, die effektiewe tyd is lank en die newe-effekte is klein.Die effek van glukoneogenese en glukoneogenese is 25 keer dié van hidrokortisoon, terwyl die effek van natriumretensie en kaliumuitskeiding effens kleiner is as dié van hidrokortisoon.Inhibisie van die pituïtêre-adrenokortikale as.Benewens die bogenoemde effekte, kan hierdie produk ook gebruik word vir induksie van kraam in moeders wat op dieselfde tyd gelewer word, maar dit kan die tempo van teruggehoude plasenta verhoog, laktasie vertraag en die baarmoeder laat terugkeer na 'n normale toestand.

Binnespierse inspuiting het 'n vinnige sistemiese effek by honde getoon, met piekbloedkonsentrasies op 0,5 uur en 'n halfleeftyd van ongeveer 48 uur, hoofsaaklik uitgeskei in ontlasting en urine.

Deksametasoon inspuiting oplossing

Aanduidings

0,2% Deksametason inspuitingword gebruik vir ernstige aansteeklike siektes, soos verskeie sepsis, giftige longontsteking, toksiese basillêre disenterie, peritonitis en postpartum dringendheid
Adjuvante terapie vir seksuele metritis;behandeling van allergiese siektes, soos allergiese rinitis, urtikaria, allergiese respiratoriese ontsteking, akute voet-en-blaar ontsteking, allergiese ekseem, ens.;skokbehandeling wat deur verskeie redes veroorsaak word;ketonemie en skaaptoksemie van swangerskap, ens.;en induksie van gelyktydige aflewering by beeste en skape.

Dosis en toediening

Binnespierse en binneaarse inspuiting: daaglikse dosis, 1:25 ~ 2:5 ml vir perde;2:5 ~ 10ml vir beeste;2 ~ 6ml vir skape en varke;0:0625 ~ 0:5ml vir honde en katte.Intra-artikulêre inspuiting: 1 ~ 5ml vir perde en beeste.

Nadelige gevolge

(1) Sterk natrium- en waterretensie en kaliumuitskeiding.

(2) Dit het 'n sterk immuunonderdrukkende effek.

(3) Groot dosisse in laat swangerskap kan aborsie veroorsaak.

(4) Dit kan lei tot dofheid, droë hare, gewigstoename, hyg, braking, diarree, verhoogde hepatiese geneesmiddelmetaboliserende ensieme, pankreatitis, maagsere, lipemie, wat diabetes, spieratrofie en gedragsveranderinge (depressie, lusteloosheid) veroorsaak of vererger , en aggressie) by honde, wat die staking van die geneesmiddel mag vereis.

(5) Soms word polidipsie, polifagie, poliurie, gewigstoename, diarree of depressie by katte gesien.Langdurige behandeling met hoë dosisse kan Cushingoid-sindroom tot gevolg hê.

Voorsorgmaatreëls

(1) Begryp die aanduidings streng om misbruik te voorkom.

(2) Dit moet in kombinasie met antibakteriese middels vir bakteriële infeksies gebruik word.

(3) Dit is teenaangedui by diere met ernstige swak lewerfunksie, osteochondrose, fraktuurbehandelingsperiode, wondherstelperiode en inentingsperiode.

(4) Dit is teenaangedui in moeders in vroeë en laat dragtigheid.

(5) Langtermyn gebruik kan nie skielik gestaak word nie en moet verminder word totdat die gebruik gestaak word.

Onttrekkingstydperk

21 dae vir beeste, skape en varke gedurende die restyd;72 uur vir die verlatingsperiode.

Berging

Berg in verseëlde houers, beskerm teen lig.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.

    Veyong (2)

    Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.

    HEBEI VEYONG
    Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.

    VEYONG PHARMA

    Verwante Produkte