0,1%, 0,2% Diclazuril voormengsel

Kort beskrywing:

Hoofbestanddeel:Diclazuril

Gebruike:Antikoksied.Vir die voorkoming van pluimvee en konynkokside

Dosis:gebaseer op hierdie produk.Gemengde voeding: 500g pluimvee en hase per 1000kg voer.

Onttrekking tydperk:5 dae vir hoenders en 14 dae vir hase.

Sertifikaat:GMP&ISO

Diens:OEM & ODM

 


VAB prys VS $0,5 – 9 999 / Stuk
Min. Bestel hoeveelheid 1 Stuk/Pieces
voorsieningsvermoë 10000 Stuk/Stuks per maand
Betaling termyn T/T, D/P, D/A, L/C
varke pluimvee kalkoene

Produkbesonderhede

besigheids profiel

Produk Tags

Werkswyse en kenmerke

Diclazuril is 'n triasien breëspektrum antikoksidiese middel, wat hoofsaaklik die verspreiding van sporozoïete en skisonte inhibeer.Die skisonte prolifereer, en die koksidie ​​se aktiwiteit bereik 'n hoogtepunt by die sporozoiete en eerste generasie skisonte (dws die eerste 2 dae van die koksidiale lewensiklus).Dit het koksididiese effek en is effektief vir alle stadiums van koksidiogenese.Dit het 'n goeie uitwerking op die sagte, hoopvormige, giftige, Brucella, reuse en ander Eimeria coccidia, eend en haas coccidia.Nadat diclazuril met hoenders gemeng is, word 'n klein deel deur die spysverteringskanaal geabsorbeer, maar omdat die dosis klein is, is die totale absorpsie baie klein, dus is daar min geneesmiddelresidu in die weefsel.Gemengde voeding teen 'n dosis van 1 mg/kg, op die 7de dag na die laaste toediening, is die gemiddelde residuele hoeveelheid in hoenderweefsel gemeet as minder as 0,063 mg/kg.Diclazuril is minder giftig en veilig vir vee en pluimvee.Langtermyn gebruik van hierdie produk is maklik om middelweerstand te veroorsaak, dus moet dit vir pendel- of korttermyngebruik gebruik word.Die effek van hierdie produk is kort, en die effek verdwyn basies na 2 dae van dwelmonttrekking.

Dosis

gebaseer op hierdie produk.Gemengde voeding: 500g pluimvee en hase per 1000kg voer.

Voorsorgmaatreëls

(1) Verbode tydens lêhenne

(2) Die doeltreffendheidsperiode van hierdie produk is kort, die anti-koksidiese effek is natuurlik verswak na 1 dag van geneesmiddelonttrekking, en die effek verdwyn basies na 2 dae.Daarom moet deurlopende medikasie gebruik word om die herhaling van koksidiose te voorkom.

(3) Die mengselkonsentrasie van hierdie produk is uiters laag, en die medisinale materiale moet volledig gemeng word, anders sal die genesende effek beïnvloed word.

Hoofbestanddeel

Diclazuril

Gebruike

Antikoksied.Vir die voorkoming van pluimvee en konynkokside

Onttrekkingstydperk

5 dae vir hoenders en 14 dae vir hase.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.

    Veyong (2)

    Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.

    HEBEI VEYONG
    Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.

    VEYONG PHARMA

    Verwante Produkte