Vitamien E + Natrium Seleniet Inspuiting

1. Naam van die medisinale produk vir veeartsenykundige gebruik:

handelsnaam van die medisinale produk: Vit E-Selenite inspuiting

2. Doseringsvorm – oplossing vir inspuiting.

Vit E-Seleniet inspuiting in 1 ml bevat as aktiewe bestanddele: selenium (in die vorm van natriumseleniet) – 0,5 mg en vitamien E – 50 mg, en as hulpstowwe: poliëtileen-35-ricinol, bensielalkohol en water vir inspuitings.

3. In voorkoms is die middel 'n kleurlose of effens geel vloeistof wat opaalvormend is in deurgestraalde lig.

Raklewe, onderhewig aan bergingstoestande in die vervaardiger se geslote verpakking, is 3 jaar vanaf die produksiedatum, nadat die bottel oopgemaak is – 14 dae.

Dit is verbode om die dwelm Vit E-Selenite inspuiting te gebruik na die vervaldatum.

4. Berg die medisinale produk in die vervaardiger se geslote verpakking, apart van voedsel en voer, op 'n plek beskerm teen direkte sonlig by 'n temperatuur van 4°C tot 25°C.

5.Vit E-Selenite inspuiting moet buite bereik van kinders gestoor word.

6.Vit E-Selenite inspuiting word sonder 'n veearts se voorskrif toegedien.

II.Farmakologiese eienskappe

1.Vit E-Selenite inspuiting verwys na komplekse vitamien-mikro-element voorbereidings.Vergoed vir die gebrek aan vitamien E en selenium in die liggaam van diere.

Selenium word met 75% in die urine en 25% in die ontlasting uit die liggaam uitgeskei, vitamien E word in die gal en in die vorm van metaboliete in die urine uitgeskei.

2. Vit E-Seleniet inspuiting, volgens die mate van impak op die liggaam, behoort aan lae-gevaar stowwe.In die aanbevole dosisse word dit goed deur diere verdra, het nie 'n plaaslike irriterende en sensibiliserende effek nie

III.Aansoekprosedure

1.Vit E-Seleniet inspuiting word gebruik vir die voorkoming en behandeling van siektes wat veroorsaak word deur 'n tekort aan vitamien E en selenium (witspiersiekte, traumatiese miositis en kardiopatie, toksiese lewerdistrofie), sowel as in stres en stresvolle situasies, verswakte voortplanting en fetale ontwikkeling, groeivertraging en onvoldoende gewigstoename, aansteeklike en parasitiese siektes, voorkomende inentings en ontwurming, vergiftiging met nitrate, swaar metale en mikotoksiene.

2. Kontraindikasies vir gebruik is individuele hipersensitiwiteit van diere vir selenium, of oormatige seleniuminhoud in voer en liggaam (alkaliese siekte).

3. Wanneer jy met die dwelm Vit E-Selenite inspuiting werk, moet jy die algemene reëls van persoonlike higiëne en veiligheidsmaatreëls volg wat voorsien word wanneer jy met dwelms werk.

4. Vir dragtige en lakterende diere word die middel met omsigtigheid onder toesig van 'n veearts gebruik.Vir jong diere word die middel volgens aanduidings, met omsigtigheid, onder toesig van 'n veearts gebruik.

5. Die middel word binnespiers of onderhuids aan diere toegedien (perde slegs binnespiers) vir profilaktiese doeleindes 1 keer in 2-4 maande, vir terapeutiese doeleindes 1 keer in 7-10 dae 2-3 keer in 'n dosis: volwasse diere: 1 ml per 50 kg liggaamsgewig;jong plaasdiere 0,2 ml per 10 kg liggaamsgewig;honde, katte, pelsdiere: 0,04 ml per 1 kg liggaamsgewig.

6. Vir gemak van toediening van klein volumes van die geneesmiddel, kan dit verdun word met steriele water of soutoplossing en deeglik gemeng word.

7. By die gebruik van die middel Vit E-Selenite inspuiting in ooreenstemming met die gebruiksinstruksies, is newe-effekte en komplikasies nie vasgestel nie.

8. In die geval van 'n oordosis van Vit E-Selenite inspuiting, kan toksiese effekte voorkom, dus moet die dosis aan een dier nie oorskry nie: vir perde – 20 ml;koeie -15 ml;skape, bokke, varke - 5 ml.

9. In die geval van 'n oordosis by diere, ataksie, dyspnee, anoreksie, buikpyn (kners van tande), speekselafskeiding, sianose van sigbare slymvliese, en soms vel, tagikardie, sweet neem toe, liggaamstemperatuur daal.Uitasemlug van knoffelreuk en dieselfde reuk van vel.By herkouers, hipotensie en atonie van die voormae.By varke, honde en katte – braking, pulmonêre edeem.

10.As u een of meer dosisse van die geneesmiddel mis, word die toediening volgens dieselfde skema volgens hierdie instruksie uitgevoer.

11. Slag van diere vir vleis word toegelaat vir varke en kleinvee nie vroeër as 14 dae later nie, en vir beeste nie vroeër as

12. 30 dae na binnespierse of subkutane toediening van die geneesmiddel.Die vleis van diere wat gedwonge doodgemaak is voor die verstryking van die gespesifiseerde tydperke, word gebruik om vleisetende diere te voer.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.

Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.

Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.