Vitamien E + natriumselenietinspuiting

1. Naam van die medisinale produk vir veeartsenykundige gebruik:

Handelsnaam van die medisinale produk: Vit e-selenietinspuiting

2. Dosisvorm - Oplossing vir inspuiting.

Vit e-selenietinspuiting in 1 ml bevat as aktiewe bestanddele: selenium (in die vorm van natriumseleniet)-0,5 mg en vitamien E-50 mg, en as hulpstowwe: poliëtileen-35-rikinol, bensielalkohol en water vir inspuitings.

3. In voorkoms is die geneesmiddel 'n kleurlose of effens geel vloeibare opalescent in oordraagbare lig.

Die rakleeftyd, onderhewig aan bergingstoestande in die geslote verpakking van die vervaardiger, is 3 jaar vanaf die datum van produksie, na die oopmaak van die bottel - 14 dae.

Dit is verbode om die medisyne Vit e-selenietinspuiting na die vervaldatum te gebruik.

4. Bêre die medisinale produk in die vervaardiger se geslote verpakking, apart van voedsel en voer, op 'n plek beskerm teen direkte sonlig by 'n temperatuur van 4 ° C tot 25 ° C.

5.Vit E-selenietinspuiting moet buite die bereik van kinders geberg word.

6.Vit E-selenietinspuiting word sonder die voorskrif van 'n veearts uitgegee.

Ii. Farmakologiese eienskappe

1.Vit E-selenietinspuiting verwys na komplekse vitamien-mikro -oelementpreparate. Kompenseer vir die gebrek aan vitamien E en selenium in die liggaam van diere.

Selenium word met 75% uit die liggaam geskei in die urine en 25% in die ontlasting, vitamien E word in die gal en in die vorm van metaboliete in die urine uitgeskei.

2. Vit e-selenietinspuiting, volgens die mate van impak op die liggaam, behoort tot lae-gevaar stowwe. In die aanbevole dosisse word dit goed verdra deur diere, het dit nie 'n plaaslike irriterende en sensitiserende effek nie

Iii. Aansoekprosedure

1.Vit e-selenietinspuiting is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with nitrates, Swaar metale en mikotoksiene.

2. Kontraindikasies vir gebruik is individuele hipersensitiwiteit van diere tot selenium, of oormatige seleniuminhoud in voer en liggaam (alkaliese siekte).

3. As u met die medisyne-vit e-selenietinspuiting werk, moet u die algemene reëls van persoonlike higiëne en veiligheidsmaatreëls volg waarvoor u met dwelms werk.

4. Vir swanger en lakterende diere word die middel met omsigtigheid gebruik onder toesig van 'n veearts. Vir jong diere word die middel onder toesig van 'n veearts gebruik volgens aanduidings, met omsigtigheid.

5. Die middel word toegedien aan diere binnespiers of onderhuids (slegs perde intramuskulêr) vir profilaktiese doeleindes 1 keer in 2-4 maande, vir terapeutiese doeleindes 1 keer in 7-10 dae 2-3 keer in 'n dosis: volwasse diere: 1 ml per 50 kg liggaamsgewig; jong plaasdiere 0,2 ml per 10 kg liggaamsgewig; Honde, katte, pelsdiere: 0,04 ml per 1 kg liggaamsgewig.

6. Vir die toediening van klein volumes van die geneesmiddel, kan dit met steriele water of soutoplossing verdun word en deeglik gemeng word.

7. By die gebruik van die medisyne Vit e-selenietinspuiting volgens die instruksies vir gebruik, is newe-effekte en komplikasies nie vasgestel nie.

8. In die geval van 'n oordosis Vit E-selenietinspuiting, kan giftige effekte voorkom, dus moet die dosis aan een dier nie meer wees nie: vir perde-20 ml; koeie -15 ml; Skape, bokke, varke - 5 ml.

9. In die geval van 'n oordosis by diere, is ataksie, dyspier, anorexia, buikpyn (gekners van tande), speeksel, sianose van sigbare slymvliese, en soms vel, tagikardie, die toename in liggaam, neem die liggaamstemperatuur af. Asem uit die lug van knoffelgeur en dieselfde reuk van die vel. By herkouers, hipotensie en atony van die voor-stomachs. In varke, honde en katte - braking, pulmonale oedeem.

10. As u dit mis as een of meer dosisse van die middel, word die aansoek uitgevoer volgens dieselfde skema in ooreenstemming met hierdie opdrag.

11. Slag van diere vir vleis word toegelaat vir varke en klein beeste nie vroeër nie as 14 dae later, en vir beeste nie vroeër as nie

12. 30 dae na intramuskulêre of onderhuidse toediening van die geneesmiddel. Die vleis van diere wat gedood word voor die verstryking van die gespesifiseerde periodes word gebruik vir die voeding van vleisetende diere.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.

Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.

Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.