Tylvalosientartraat
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologie en Toksikologie
Tylvalosienhet antibakteriese aktiwiteit teen 'n verskeidenheid Gram-positiewe bakterieë, soos Staphylococcus, Micrococcus, Microbacteria, Bacillus, Corynebacterium, Ballon-bakterieë, Campylobacter, Enterococcus, Streptococcus, Arthrobacter, ens.;Mycoplasma het ook goeie antibakteriese aktiwiteit en werk beter by hoë konsentrasies;maar dit het geen effek op die meeste Gram-negatiewe bakterieë nie.
Farmakologiese werking
1.Die mees doeltreffende diere-antibiotika in Mycoplasma suis en ileitis handhaaf die normale funksie van die immuunstelsel van die respiratoriese slymvlies om te verhoed dat patogeen ontsnap.Behandeling met Mycoplasma suis dring vinnig derm-epiteelselle binne en werk op die ribosome van intrasellulêre Lawsonia om bakterieë dood te maak.
2.Verbeter algehele immuniteit deur makrofage metabolisme te bevorder en die aantal makrofage en lisosomale proteïene in makrofage te verhoog.
3. Voorkom PRRS replikasie.
Aanduiding
Varke: Behandeling en metafilakse van vark ensoötiese longontsteking;Behandeling van varkproliferatiewe enteropatie (ileitis);Behandeling en metafilakse van varkdysenterie.
Hoenders: Behandeling en metafilakse van respiratoriese siektes wat verband hou met Mycoplasma gallisepticum by hoenders.,
Kalkoene: Behandeling van respiratoriese siektes wat verband hou met tylvalosien-sensitiewe stamme van Ornithobacterium rhinotracheale in kalkoene.
Kliniese toediening en nadelige reaksies
Tylvalosienpreparate (soos voormengsels, oplosbare poeiers en korrels) kan klinies gebruik word om vark-asma veroorsaak deur Mycoplasma suis, varkdysenterie veroorsaak deur B. hyodysenteriae, en Lawsonia intracellularis Varkproliferatiewe enteritis en Mycoplasma gallisepticum gallis-infeksie veroorsaak te voorkom en te behandel.Veelvuldige veldproewe het bevestig dat Tyvanectin 'n beduidende effek het op die behandeling van vark-asma, varkdysenterie en varkproliferatiewe enteritis, met hoë veiligheid en geen nadelige reaksies nie.Navorsers dien die toetsvarke toe teen 5 keer, 10 keer of selfs 20 keer die aanbevole dosis.Die studie het bevind dat tyvans geen effek op die vark se liggaamsgewig, voerinname, hematologie, bloedbiochemie, histopatologie, ens. gehad het nie, wat voldoende was.Dit wys dat tyvans geen nadelige reaksies het wanneer dit op varke gebruik word nie, en dit het hoë veiligheid.
Voordeel
Geen onttrekkingstydperk (0 dae);
Wye veiligheidsmarge
Voorbereidings
Tylvalosien voormengsel;Tylvalosien oplossing;Tylvalosientartraat voormengsel 20%, 50%
Inhoud
≥ 98%
Verpakking
25kg/kartondrom
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
