Tilmikosienfosfaat
.png)
.png)
.png)
.png)
Tilmikosienfosfaat
Tilmicosin is 'n veeartsenykundige farmaseutiese bestanddeel, dit word hoofsaaklik gebruik vir die voorkoming en behandeling van beeslongontsteking en mastitis wat veroorsaak word deur sensitiewe bakterieë, en ook vir mycoplasmasiekte by varke en hoenders.
Farmakologie
(1)Farmakodinamika:Die antibakteriese effek is soortgelyk aan dié van tylosien, hoofsaaklik teen Gram-positiewe bakterieë, en ook effektief teen 'n paar Gram-negatiewe bakterieë en mikoplasma.Die aktiwiteit daarvan teen Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella en Mycoplasma van vee en pluimvee is sterker as tylosien.Daar is gerapporteer dat 95% van Pasteurella hemolytica-stamme sensitief is vir hierdie produk.
(2)Farmakokinetika:Na orale toediening of onderhuidse inspuiting het hierdie produk vinnige absorpsie, sterk weefselpenetrasie en groot verspreidingsvolume.
Voorsorgmaatreëls
(1) Binneaarse inspuiting van hierdie produk is verbode.’n Enkele binneaarse inspuiting van 5 mg/kg is dodelik vir beeste, en dit is ook gevaarlik vir varke, primate en perde.
(2) Plaaslike reaksies (edeem, ens.) kan in binnespierse en onderhuidse inspuitings voorkom, en dit kan nie met oë in aanraking gebring word nie.Die subkutane inspuitplek moet in die area agter op die koei se skouer op die ribbekas gekies word.
(3) Die teikenorgaan van hierdie dwelm se toksiese effekte is die hart, wat tagikardie en verswakte kontraktiliteit kan veroorsaak.(4) Kardiovaskulêre status moet noukeurig gemonitor word wanneer hierdie produk gebruik word.
(5) Die inspuiting van hierdie produk moet met omsigtigheid in ander diere as beeste gebruik word.
(6) Gedurende die onttrekkingsperiode is onderhuidse inspuiting vir 28 dae uitgevoer, en varke is vir 14 dae oraal toegedien.Melkkoeie en vleisbeeskalwers gedurende die melktydperk word verbied.
Inhoud
≥ 98%
Spesifikasie
USP/CVP
Verpakking
25kg/kartondrom
Voorbereidings
10%, 20%, 37.5% Tilmikosienfosfaat oplosbare poeier;
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
