100 mg oksitetrasiklien tablet
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese optrede:
Oxytetracycline is 'n tetrasiklien breë-spektrum antibiotikum, wat 'n sterk effek het op gram-positiewe bakterieë soos Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus antrasis, Clotridium tetani en Clostridium, maar nie as lanlactams nie. Dit is meer sensitief vir Gram-negatiewe bakterieë soos Escherichia coli, Salmonella, Brucella en Pasteurella, maar nie so goed soos aminoglikosied- en amide-alkoholantibiotika nie. Hierdie produk is oorkant Kettsiae, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochetes, Actinomycetes en sekere protosoë het ook remmende effekte.
Farmakokinetika:
Orale absorpsie vanoksitetrasiklienis onreëlmatig en onvolledig. Dit word maklik deur honger diere opgeneem. Die biobeskikbaarheid is 60%~ 80%. Dit word hoofsaaklik in die boonste deel van die dunderm opgeneem. Multivalente metaalione soos magnesium, aluminium, yster, sink en mangaan in die spysverteringskanaal vorm onoplosbare chelate met hierdie produk, wat die opname van medisyne verminder. Die plasmakonsentrasie bereik sy hoogtepunt 2 tot 4 uur na orale toediening. Nadat dit opgeneem is, word dit wyd in die liggaam versprei en dring dit maklik in die bors, buikholte en borsmelk. Dit kan ook die fetale sirkulasie deur die plasentale versperring binnedring, maar die konsentrasie in die serebrospinale vloeistof is laag. Oxytetracycline word hoofsaaklik deur die glomerulus gefiltreer en uitgeskei in sy oorspronklike vorm.
Aanduidings:
Vir die behandeling van gram-positiewe, negatiewe bakterieë en mycoplasma-infeksies.Oksitetrasiklien tabletkan gebruik word om kalf pullorum, lamdiarree, varkie geel diarree en pullorum, kuiken pullorum te behandel wat veroorsaak word deur Escherichia coli of Salmonella; bees hemorragiese sepsis veroorsaak deur Pasteurella multocida, varkiespneumonia en voëls cholera, ens.; Mycoplasma veroorsaak deur bees -longontsteking, asma en hoender chroniese respiratoriese siekte. Dit het ook 'n sekere genesende effek op Tyler se siekte, aktinomikose en leptospirose wat deur bloedspore veroorsaak word.
Dosis en administrasie:
Mondelinge toediening.
Vir kalwers, skape en bok: 10 mg-25 mg per kg liggaamsgewig.
Vir hoenders en kalkoene: 25-50 mg per kg liggaamsgewig.
2-3 keer per dag, vir 3 tot 5 dae.
Onttrekkingsperiode:
Kalwers: 7 dae.
Pluimvee: 4 dae.
Voorsorg:
Nie vir gebruik in pluimvee wat eiers vir menslike verbruik produseer nie.
Berging:
Bêre by kamertemperatuur en beskerm teen lig.
Hou buite die bereik van kinders.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
