500mg oksitetrasiklienbolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese werking
Farmakodinamika:Oksitetrasiklieninmeng hoofsaaklik met en inhibeer die sintese van proteïene, waardeur die effek van die doodmaak van mikroörganismes, teen gram-positiewe bakterieë, gram-negatiewe bakterieë, mycoplasma, chlamydia, rickettsiae, spirochetes , Vark-eperytrosiete, ens. het inhiberende effekte.
Hoofsaaklik vir dier longontsteking, Staphylococcus, Bacillus anthracis, Tetanus, Pasteurella multocida, Haemophilus, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia (eperythrocytic liggaam) en ander bakterieë het 'n goeie inhiberende effek.Aan die ander kant, dierewurmsiekte, leptospirose, varklongontsteking, gaskool, asma, varkdysenterie, endometritis en mastitis by varke, beeste en skape.Pullorum, Escherichia coli, Vibrio-infeksie, naelstringontsteking, enteritis van jong voëls;Watervibriose, dopluissiekte, palingvinsiekte, ens. het ook 'n goeie beheer-effek.
500mg oksitetrasiklien bolusis 'n orale formulering wat oksitetrasiklien bevat, 'n breëspektrum antibiotika wat 'n hoë orde van stabiliteit en kragtige antimikrobiese aktiwiteit besit.
Newe-effekte
Oksitetrasiklienbehoort aan die tetrasiklienklas en is 'n breëspektrum antibakteriese middel.Dit kan die gemete waardes van alkaliese fosfatase, bloed-ureumstikstof, serumamilase, serumbilirubien en serumaminotransferase (AST, ALT) verhoog.Langtermynmedikasie moet gereeld bloedroetines en lewer- en nierfunksies nagaan, want oksitetrasiklien kan maklik lewertoksisiteit veroorsaak.
Oksitetrasiklien kan die fetus binnedring deur die plasentale versperring en in die kalsiumarea van die tande en bene neerslaan, wat verkleuring van fetale tande veroorsaak, swak emaljeregenerasie en die groei van fetale bene inhibeer.Daar sal sogenaamde "tetrasiklientande" wees.Voëls het egter nie 'n plasenta nie, maar dit kan ook die hardheid van die eierdop tydens ovulasie veroorsaak.Daarom word dit nie aanbeveel om oksitetrasiklien aan vroulike voëls in estrus te voer om sagte-dop-eiers te vermy nie.
Voorlegging
(1) Verbied vir dragtige sôe.
(2) Vermy vermenging met kraanwater met hoë chloorinhoud en alkaliese oplossing.Moenie metaalhouers vir medisyne gebruik nie.
(3) Vermy verenigbaarheid met suiwelprodukte, middels wat kalsium, magnesium, aluminium en yster bevat, en voer met hoë kalsiuminhoud.Dit moet op 'n leë maag geneem word voor voeding.
(4) Volwasse herkouers, perde en konyne is nie geskik vir orale toediening nie.Langtermyn toediening kan dubbele infeksie van dwelm-weerstandige bakterieë en swamme veroorsaak, en ernstige gevalle kan sepsis en dood veroorsaak.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
