500 mg oksitetrasiklienbolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese aksie
Farmakodinamika:OksitetrasiklienInmeng die sintese van proteïene hoofsaaklik en inhibeer en sodoende die effek van die doodmaak van mikro-organismes, teen gram-positiewe bakterieë, gram-negatiewe bakterieë, mycoplasma, chlamydia, rickettsiae, spirochetes, piep-eperythrocytes, ens.
Hoofsaaklik vir diere -longontsteking, Staphylococcus, Bacillus antracis, Tetanus, Pasteurella multocida, Haemophilus, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia (Epererithrocytic Ligain) en ander bakterieë het 'n goeie remmende effek. Aan die ander kant is diere -wurmsiekte, leptospirose, varkies, gas houtskool, asma, varkdisenterie, endometritis en mastitis by varke, beeste en skape. Pullorum, Escherichia coli, Vibrio -infeksie, naelstringontsteking, enteritis van jong voëls; Akwatiese vibriose, skaalsiekte, paling vin -siekte, ens. Het ook 'n goeie beheerseffek.
500 mg oksitetrasiklienbolusis 'n orale formulering wat oksitetrasiklien bevat, 'n breë spektrum antibiotikum wat 'n hoë orde van stabiliteit en kragtige antimikrobiese aktiwiteit het.
Newe -effekte
Oksitetrasiklienbehoort tot die tetrasiklienklas en is 'n breë-spektrum antibakteriese middel. Dit kan die gemete waardes van alkaliese fosfatase, bloedureum stikstof, serumamylase, serumbilirubien en serumaminotransferase (AST, ALT) verhoog. Langtermynmedikasie moet gereeld bloedroetines en lewer- en nierfunksies nagaan, omdat oksitetrasiklien maklik lewer toksisiteit kan veroorsaak.
Oxytetracycline kan die fetus deur die plasentale versperring binnedring en in die kalsiumarea van die tande en bene neersit, wat die verkleuring van fetale tande, swak emalje -regenerasie veroorsaak en die groei van fetale bene belemmer. Daar sal sogenaamde "tetrasiklientande" wees. Voëls het egter nie 'n plasenta nie, maar dit kan ook die hardheid van die eierdop tydens ovulasie veroorsaak. Daarom word dit nie aanbeveel om oksitetrasiklien aan vroulike voëls in estrus te voed om sagte dop te vermy nie.
Aanbieding
(1) Verbode vir swanger sôe.
(2) Vermy vermenging met kraanwater met 'n hoë chloorinhoud en alkaliese oplossing. Moenie metaalhouers vir medisyne gebruik nie.
(3) Vermy verenigbaarheid met suiwelprodukte, medisyne wat kalsium, magnesium, aluminium en yster bevat, en voer met 'n hoë kalsiuminhoud. Dit moet op 'n leë maag geneem word voordat dit voed.
(4) Volwasse herkouers, perddiere en konyne is nie geskik vir orale toediening nie. Langtermyntoediening kan dubbele infeksie van geneesmiddelweerstandige bakterieë en swamme veroorsaak, en ernstige gevalle kan sepsis en dood veroorsaak.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
