1250 mg niclosamide bolus vir beeste
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisie
Elke bolus bevat:
Niclosamide: 1250 mg.
Farmakologie en toksikologie
Hierdie produk kan die oksidatiewe fosforilasieproses van mitochondria in die lintwurmselle belemmer. By hoë konsentrasies kan dit die asemhaling van die wurmliggaam belemmer en die opname van glukose blokkeer en sodoende laat agteruitgaan. Die middel kan die kop- en anterior segment van die liggaamsegment vernietig, en 'n deel daarvan word verteer en moeilik om te identifiseer wanneer dit ontslaan word. Hierdie produk het geen doodsfek op eiers nie.
Aanduidings
Niclosamide bolus word gebruik vir lintwurminfeksies. Dit is 'n goeie medisyne vir die behandeling van Taenia Saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia en ander infeksies. Dit is ook effektief teen Taenia Solium, maar dit kan die moontlikheid van infeksie met sistikercose verhoog na die gebruik van die medisyne.
Skape en bokke:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. en onvolwasse dermparamphistomiasis spp. in die patogene jeugstadium. (Intestinale stadium)
Honde en katte:Taenia spp., Dipylidium caninum, echinococcus granulosus (tentatief).
Dosis en administrasie
Deur mondelinge administrasie:
Skape en bokke: 75 - 80 mg niclosamide per kg liggaamsgewig of een bolus vir 15 kg liggaamsgewig.
Beeste: 60 - 65 mg niclosamide per kg liggaamsgewig of een bolus vir 20 kg liggaamsgewig
Honde: 125 mg niclosamide per kg liggaamsgewig of een bolus vir 10 kg liggaamsgewig
Katte: 125 mg niclosamide per kg liggaamsgewig of 1/3 bolus vir 3,3 kg liggaamsgewig
Voorsorgmaatreëls
Skape en bokke kan na die woestyn uitgewys word wat nie die volgende weke na die behandeling vir weiding gebruik sal word nie, en wat blootgestel word aan intensiewe sonlig van die besmette skape, die lammers en die jaarlinge moet in die eerste plek behandel word. By beeste is dit oor die algemeen nodig om slegs die jong diere tot 6-8 maande oud te behandel, aangesien die ouer na hierdie tyd immuniteit sal ontwikkel. Niclosam kan by swanger diere gebruik word. Niclosam moet nie gebruik word in die teenwoordigheid van dermatonia om die risiko van opname van ontbinding van die doodgemaakte lintwurms te vermy nie.
Onttrekkingstye
Skape: 28 dae.
Beeste: 28 dae.
Bergplek
Bêre op 'n koel plek. Beskerm teen lig
Hou buite bereik van kinders.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
