Mense stel toenemend belang om die nie-FDA-goedgekeurde middel ivermektien te gebruik om COVID-19 te voorkom en te behandel.Dr. Scott Phillips, direkteur van die Washington-gifsentrum, het op KTTH se Jason Rantz-vertoning verskyn om te verduidelik tot watter mate hierdie tendens in die staat Washington versprei.
"Die aantal oproepe het drie tot vier keer toegeneem," het Phillips gesê.“Dit is anders as 'n vergiftigingsaak.Maar tot dusver vanjaar het ons 43 telefoniese konsultasies oor ivermektien ontvang.Verlede jaar was daar 10.”
Hy het verduidelik dat 29 van die 43 oproepe verband hou met blootstelling en 14 het net vir inligting oor die dwelm gevra.Van die 29 blootstelling oproepe, die meeste was kommer oor gastroïntestinale simptome, soos naarheid en braking.
"'n Paartjie" het verwarring en neurologiese simptome ervaar, wat Dr. Phillips as 'n ernstige reaksie beskryf het.Hy het bevestig dat daar geen ivermektienverwante sterftes in die staat Washington was nie.
Hy het ook gesê dat ivermektienvergiftiging veroorsaak word deur menslike voorskrifte en dosisse wat by plaasdiere gebruik word.
"[Ivermektien] bestaan al lank," het Phillips gesê.“Dit is eintlik eers in die vroeë 1970's in Japan ontwikkel en geïdentifiseer, en het eintlik die Nobelprys in die vroeë 1980's gewen vir die voordele daarvan om sekere soorte parasitiese siektes te voorkom.So dit bestaan al lank.In vergelyking met die veeartsenykundige dosis, is die menslike dosis eintlik baie klein.Baie probleme kom van die nie korrek aanpas van die dosis nie.Dit is waar ons baie simptome sien.Mense neem net te veel [dwelm].”
Dr. Phillips het verder bevestig dat die stygende neiging van ivermektienvergiftiging landwyd waargeneem is.
Phillips het bygevoeg: "Ek dink die aantal oproepe wat deur die Nasionale Gifsentrum ontvang is, het duidelik statisties toegeneem."“Daar is geen twyfel hieroor nie.Ek dink, gelukkig, die aantal sterftes of diegene wat ons klassifiseer as groot siektes Die aantal mense is baie beperk.Ek doen 'n beroep op enigiemand, of dit nou ivermektien of ander middels is, as hulle 'n nadelige reaksie het op die middel wat hulle neem, skakel asseblief die gifsentrum.Natuurlik kan ons hulle help om hierdie probleem op te los.”
Volgens die Food and Drug Administration is ivermektientablette goedgekeur vir die behandeling van intestinale strongyloidiasis en onchocerciasis by mense, wat albei deur parasiete veroorsaak word.Daar is ook aktuele formules wat velsiektes soos kopluise en rosacea kan behandel.
As jy ivermektien voorgeskryf word, sê die FDA dat jy dit moet "invul van 'n wettige bron soos 'n apteek, en dit streng in ooreenstemming met die regulasies neem."
“Jy kan ook ivermektien oordoseer, wat naarheid, braking, diarree, hipotensie (hipotensie), allergiese reaksies (pruritus en korwe), duiseligheid, ataksie (balansprobleme), aanvalle, koma kan veroorsaak Selfs gesterf, het die FDA op sy webwerf geplaas.
Diereformules is in die Verenigde State goedgekeur vir die behandeling of voorkoming van parasiete.Dit sluit in giet, inspuiting, plak en “dip”.Hierdie formules verskil van formules wat vir mense ontwerp is.Dwelms vir diere is gewoonlik hoogs gekonsentreer op groot diere.Boonop mag onaktiewe bestanddele in dieremedisyne nie vir menslike gebruik geëvalueer word nie.
"Die FDA het verskeie verslae ontvang dat pasiënte mediese sorg benodig, insluitend hospitalisasie, na selfmedikasie met ivermektien vir vee," het die FDA op sy webwerf geplaas.
Die FDA het gesê dat daar geen beskikbare data is om te wys dat ivermektien doeltreffend teen COVID-19 is nie.Kliniese proewe wat ivermektientablette evalueer vir die voorkoming en behandeling van COVID-19 is egter aan die gang.
Luister na Jason Rantz Show by KTTH 770 AM (of HD Radio 97.3 FM HD-kanaal 3) van 15:00 tot 18:00 op weeksdae.Teken hier in op poduitsendings.
Postyd: 14 September 2021
.png)
.png)
.png)
.png)