30% florfenicol inspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese aksie
Florfenicol is 'n breë-spektrum antibiotikum van amiedalkohol en 'n bakteriostatiese middel. Dit werk deur aan die 50s -subeenheid van die ribosoom te bind om die sintese van bakteriële proteïen te belemmer. Dit het 'n sterk antibakteriese aktiwiteit teen 'n verskeidenheid gram-positiewe en gram-negatiewe bakterieë. Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida en actinobacillus pleuropneumoniae is baie sensitief vir florfenicol. Die antibakteriese aktiwiteit van florfenicol teen baie mikroörganismes in vitro is soortgelyk aan of sterker as dié van tiamfenikol. Sommige bakterieë wat bestand is teen amiedalkohols as gevolg van asetilering, soos Escherichia coli en Klebsiella pneumoniae, kan steeds bestand wees teen fluorobenzeen. Nico is sensitief. Dit word hoofsaaklik gebruik vir bakteriële siektes van varke, hoenders en visse wat veroorsaak word deur sensitiewe bakterieë, soos respiratoriese siektes van beeste en varke wat veroorsaak word deur Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida en actinobacillus pleuropneumoniae. Salmonella wat veroorsaak word deur tifuskoors en paratifuskoors, hoendercholera, hoender pullorum, colibacillosis, ens.; Visbakteriële sepsis wat veroorsaak word deur Fish Pasteurella, Vibrio, Staphylococcus aureus, Hydrophila, Enteritidis, ens. Enteritis, rooi velsiekte, ens.
Farmakokinetika
Florfenicol word vinnig deur orale toediening opgeneem, en die terapeutiese konsentrasie kan na ongeveer 1 uur in die bloed bereik word, en die piek bloedkonsentrasie kan binne 1 tot 3 uur bereik word. Die biobeskikbaarheid is meer as 80%. Florfenicol word wyd versprei by diere en kan die bloed-breinversperring binnedring. Dit word hoofsaaklik in die oorspronklike vorm in urine uitgeskei, en 'n klein hoeveelheid word in ontlasting uitgeskei.
Aksie en gebruik
Amidol antibiotika. Vir Pasteurella- en E. coli -infeksies.
Dosis en administrasie
Intramuskulêre inspuiting: 'n enkele dosis, 0,067 ml vir hoenders en 0,05 ~ 0,067 ml vir varke per 1 kg liggaamsgewig. Elke 48 uur vir 2 dosisse. Vis 0,0017 ~ 0,0034 ml, QD.
Nadelige reaksies
1.30% florfenicol inspuitinghet 'n sekere immuunonderdrukkende effek wanneer dit gebruik word by dosisse hoër as die aanbevole dosis.
2. Dit het embriotoksisiteit en moet tydens swangerskap en laktasie met omsigtigheid gebruik word.
Voorsorgmaatreëls:
1. Dit is teenaangedui in die lêhenne gedurende die lêperiode.
2. Dit is teenaangedui gedurende die inentingsperiode of by diere met 'n ernstige kompromie immuunfunksie.
3. toepaslike dosisvermindering of verlenging van die doseringsinterval is nodig by aangetaste diere met nierinsufficiëntie.
Onttrekkingsperiode
Vark 14 dae, hoender 28 dae.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
