1% Eprinomektieninspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese aksie
Farmakodinamika: Eprinomektien is 'n makrolied insekdoder in vitro en in vivo. Die anthelmintiese spektrum is soortgelyk aan dié van ivermektien. Die volwasse en larf -uitsettingsyfers van die algemeenste aalwurms deur onderhuidse inspuiting van hierdie produk is 95%. Hierdie produk is kragtiger as ivermektien in die doodmaak van Archaea, Oesophagostomum Radiatum en Trichostrongylus serrata. Dit het 'n 100% -dood -effek op die larwes van veevelvlieë en 'n sterk doodmaakseffek op beesbosluise.
Farmakokinetika Na onderhuidse inspuiting van hierdie produk (0,2 mg/kg) in die nek van melkkoeie, was die tyd tot piekkonsentrasie 28,2 uur, die piekkonsentrasie was 87,5 ng/ml, en die eliminasie-halfleeftyd was 35,7 uur.
Farmakologiese aksie
Farmakodinamika: Eprinomektien is 'n makrolied insekdoder in vitro en in vivo. Die anthelmintiese spektrum is soortgelyk aan dié van ivermektien. Die volwasse en larf -uitsettingsyfers van die algemeenste aalwurms deur onderhuidse inspuiting van hierdie produk is 95%. Hierdie produk is kragtiger as ivermektien in die doodmaak van Archaea, Oesophagostomum Radiatum en Trichostrongylus serrata. Dit het 'n 100% -dood -effek op die larwes van veevelvlieë en 'n sterk doodmaakseffek op beesbosluise.
Farmakokinetika Na onderhuidse inspuiting van hierdie produk (0,2 mg/kg) in die nek van melkkoeie, was die tyd tot piekkonsentrasie 28,2 uur, die piekkonsentrasie was 87,5 ng/ml, en die eliminasie-halfleeftyd was 35,7 uur.
Geneesmiddelinteraksies
Dit kan gelyktydig met diethylcarbamazine gebruik word en kan ernstige of dodelike enkefalopatie lewer.
Aksie en gebruik
Makrolied antiparasitiese middels. Dit word hoofsaaklik gebruik om vee -endoparasiete soos gastro -intestinale aalwurms, longwurms en ektoparasiete soos bosluise, myte, luise, vee -velvliegmotors en gestreepte vliegmotors te verdryf.
Dosis en administrasie
Subkutane inspuiting: 'n enkele dosis, 0,2 ml per 10 kg liggaamsgewig vir beeste.
Nadelige reaksies
Geen nadelige reaksies is waargeneem as dit volgens die gespesifiseerde gebruik en dosis gebruik word nie.
Voorsorgmaatreëls
(1) Hierdie produk is slegs vir onderhuidse inspuiting en moet nie binnespier of intraveneus ingespuit word nie.
(2) Dit is teenaangedui by collie -honde.
(3) Garnale, vis- en waterorganismes is baie giftig, en die verpakking van residuele medisyne moet nie die waterbron besoedel nie.
(4) As u hierdie produk gebruik, moet die operateur nie eet of rook nie, en moet dit na die operasie hande was.
(5) Hou buite bereik van kinders.
Onttrekkingstyd
1 dag; Die melkkoeie laat die melkperiode 1 dag laat vaar.
Pakkie
50 ml, 100 ml
Bergplek
Verseël en op 'n koel plek gestoor, beskerm teen lig.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
