1% eprinomektien inspuiting
Farmakologiese werking
Farmakodinamika: Eprinomektien is 'n makrolied insekdoder in vitro en in vivo.Die anthelmintiese spektrum is soortgelyk aan dié van ivermektien.Die volwasse en larwe-uitdrywingsyfers van mees algemene aalwurms deur onderhuidse inspuiting van hierdie produk is 95%.Hierdie produk is kragtiger as ivermektien om Archaea, Oesophagostomum radiatum en Trichostrongylus serrata dood te maak.Dit het 100% dodende effek op die larwes van beesvelvlieë en sterk dodende effek op beesbosluise.
Farmakokinetika Na onderhuidse inspuiting van hierdie produk (0.2 mg/kg) in die nek van melkkoeie, was die tyd tot piekkonsentrasie 28.2 uur, die piekkonsentrasie was 87.5 ng/ml, en die eliminasie-halfleeftyd was 35.7 uur.
Farmakologiese werking
Farmakodinamika: Eprinomektien is 'n makrolied insekdoder in vitro en in vivo.Die anthelmintiese spektrum is soortgelyk aan dié van ivermektien.Die volwasse en larwe-uitdrywingsyfers van mees algemene aalwurms deur onderhuidse inspuiting van hierdie produk is 95%.Hierdie produk is kragtiger as ivermektien om Archaea, Oesophagostomum radiatum en Trichostrongylus serrata dood te maak.Dit het 100% dodende effek op die larwes van beesvelvlieë en sterk dodende effek op beesbosluise.
Farmakokinetika Na onderhuidse inspuiting van hierdie produk (0.2 mg/kg) in die nek van melkkoeie, was die tyd tot piekkonsentrasie 28.2 uur, die piekkonsentrasie was 87.5 ng/ml, en die eliminasie-halfleeftyd was 35.7 uur.
Dwelminteraksies
Dit kan saam met diethylcarbamazine gebruik word en kan ernstige of dodelike enkefalopatie veroorsaak.
Aksie en gebruik
Makrolied antiparasitiese middels.Dit word hoofsaaklik gebruik om bees-endoparasiete soos gastroïntestinale aalwurms, longwurms en ektoparasiete soos bosluise, myte, luise, beesvelvlieg maaiers en gestreepte vlieg maaiers uit te dryf.
Dosis en Administrasie
Onderhuidse inspuiting: 'n enkeldosis, 0,2 ml per 10 kg liggaamsgewig vir beeste.
Nadelige reaksies
Geen nadelige reaksies is waargeneem wanneer dit volgens die gespesifiseerde gebruik en dosis gebruik word nie.
Voorsorgmaatreëls
(1) Hierdie produk is slegs vir onderhuidse inspuiting en moet nie binnespiers of binneaars ingespuit word nie.
(2) Dit is teenaangedui by kolliehonde.
(3) Garnale, visse en waterorganismes is hoogs giftig, en die verpakking van oorblywende middels behoort nie die waterbron te besoedel nie.
(4) Wanneer hierdie produk gebruik word, moet die operateur nie eet of rook nie, en moet hande was na die operasie.
(5) Hou buite bereik van kinders.
Onttrekking Tyd
1 dag;die melkkoeie laat vaar die melkperiode 1 dag.
Pakket
50ml, 100ml
Berging
Verseël en gestoor in 'n koel plek, beskerm teen lig.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.