5% Closantel Natrium Inspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese werking
Farmakodinamika Hierdie produk het anthelmintiese aktiwiteit teen beeste, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus en sommige geleedpotiges.Dit is ondoeltreffend teen Anterior en Posterior Onchocerca spp.Vir die meeste gastroïntestinale nematodes, soos Haemonchus, Yangkou en Esophagostomum, meer as 90%.Sommige H. contortus stamme van skape kan weerstand teen hierdie produk ontwikkel.Closantelnatrium is effektief om haakwurms uit te dryf, maar nie larwes in die liggaam nie.Dit voorkom of verminder ook Strongyloides vulgaris-infeksie by perde.Boonop het dit 100% dodende effek op eerste, tweede en derde stadium skaapneusvlieg maaiers, en het ook goeie dodende effek op derde stadium larwes van koeivelvlieg.Die anthelmintiese meganisme daarvan is om 'n anthelmintiese effek uit te oefen deur parasietmitochondriale deurlaatbaarheid te verhoog en oksidatiewe fosforilering te ontkoppel.
Farmakokinetika
Die plasmaproteïenbinding van Closantel in skape is hoog (> 99%), wat lei tot 'n eliminasie-halfleeftyd van 14.5 Dag.Die middel is hoofsaaklik in die ontlasting (80%) uitgeskei, en minder as 0,5% van die middel is in die urine uitgeskei.
Dwelminteraksies
Closantel kan in kombinasie met bensimidasole of levamisol gebruik word.
Aksie en gebruik
Antihelmintiese middels.Dit word hoofsaaklik gebruik vir die beheer van Fasciola hepatica, gastroïntestinale aalwurmsiekte en skaapnasale miiasis by beeste en skape.
Dosis en Administrasie
Onderhuidse of binnespierse inspuiting: 'n enkeldosis, 0,05 ~ 0,1 ml vir beeste en 0,1 ~ 0,2 ml vir skape per 1 kg liggaamsgewig.
Nadelige reaksies
Geen nadelige reaksies is waargeneem wanneer dit volgens die gespesifiseerde gebruik en dosis gebruik word nie.
Voorsorgmaatreëls
Dit het sekere irritasie vir plaaslike weefsels.
Onttrekkingstydperk
28 dae vir beeste en skape;28 dae vir melkonttrekkingsperiode.
Berging
Verseël en gestoor in 'n koel plek, beskerm teen lig.
Pakket
50ml, 100ml, 250ml.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
