5% buparvaquone -inspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Aanwysing
Buparvaquone is 'n hidroksinaftokinon -antiprotozoal -middel wat verband hou met parvaquone en atovaquone. Dit is 'n belowende verbinding vir die terapie en profilakse van alle vorme van teileriose. Daar is bewys dat buparvaquone in vitro anti-leishmaniale aktiwiteit het. Dit kan gebruik word om bees -kuskoorsprotosoë in vitro te behandel, saam met die enigste ander stof wat bekend is - Peganum harmala. [Aanhaling nodig] Dit is die enigste effektiewe kommersiële terapeutiese produk teen beesteileriose.
Vir die behandeling van bosluis-oordragte teileriose wat veroorsaak word deur die intrasellulêre protosoïese parasiete Theileria Parva (ooskuskoors, korridorsiekte, zimbab-speantheileriose) en T. annulata (tropiese teileriose).
By beeste. Dit is aktief teen beide die skisont- en piroplasma -stadiums van Theileria spp., En kan gebruik word gedurende die inkubasietydperk van die Diisease, of wanneer kliniese tekens sigbaar is.
Contra -aanduidings
As gevolg van die inhiberende effekte van teileriose op die immuunstelsel, moet inenting vertraag word totdat die dier van teileriose herstel het.
Newe -effekte
Gelokaliseerde, pynlose, oedematiese swelling kan soms op die inspuitplek gesien word.
Dosis
As gevolg van die inhiberende effekte van teileriose op die immuunstelsel, moet inenting vertraag word totdat die dier van teileriose herstel het.
Newe -effekte
Gelokaliseerde, pynlose, oedematiese swelling kan soms op die inspuitplek gesien word.
Onttrekkingstyd
- Vir vleis: 42 dae.
- Vir melk: 2 dae.
Bergplek
Donker by kamertemperatuur 15-25℃
Pakkie
10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
