5% diclofenac natriuminspuiting vir dieregebruik

Kort beskrywing:

Samestelling:

Elke ml bevat diclofenac natrium 50 mg

Pakket:

10 ml/flacon, 20 ml/flacon, 50 ml/bottel,

100 ml/bottel, 250 ml/bottel, 500 ml/bottel

Diens:OEM & ODM

Voorbeeld:Aantreklik


FOB prys US $ 0,5 - 9.999 / stuk
Min.orde hoeveelheid 1 stuk
Voorsieningsvermoë 10000 stukke per maand
Betalingstermyn T/t, d/p, d/a, l/c
kamele beeste varke bokke skaap

Produkbesonderhede

Maatskappyprofiel

Produk tags

Komposisie

Elke ml bevat diclofenac natrium 50 mg

Eiendomme:

Diclofenac natrium, natrium 2-[(2,6-dichlorofeniel) amino] fenielasetaat is een van die nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's), behoort tot die fenielasyn-afgeleides. Diklofenak natrium as anti-inflammatoriese, pynstillende en antipiretiese effekte is te wyte aan die afname in die prostaglandien-sintese van arachidonzuur deur die remming van die siklo-oksigenase. Die effek daarvan is 2 ~ 2,5 keer sterker as indomethacin en 26 ~ 50 keer sterker as asetielsalisielsuur. Dit word gekenmerk deur sterk medisyne -effektiwiteit, ligte nadelige reaksies, klein dosisse en klein individuele verskille.

Die bindingsnelheid van die geneesmiddel aan plasmaproteïen is 99,7%. Die halfleeftyd is 1 tot 2 uur. Volgens die aanbevole dosis en interval is daar geen opeenhoping nie. Die middel word deur die lewer gemetaboliseer, en ongeveer 60% van die terapeutiese hoeveelheid metaboliete word uit die niere uitgeskei, en die uitskeiding van die oorspronklike middel is minder as 1%. Die res van die dosis is in die vorm van metaboliete, word via gal in die ingewande uitgeskei en uit die ontlasting skoongemaak.Diclofenac natriuminspuiting

Aanduidings

Antipiretiese pynstillers. Diclofenac-natriuminspuiting as anti-inflammatories en pynstiller, word aangedui vir die beheer van pyn en ontsteking wat verband hou met musclo-skeletale afwykings soos; Artritis, osteoartritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis en myositis, akute longontsteking, akute mastitis en enteritis.

Dit word ook gebruik vir die beheer van koors wat verband hou met infeksies of degenerasie van weefsel by verskillende dierspesies.

Dosis en administrasie

Intramuskulêre inspuiting:

een dosis, 1,25 mg per 1 kg liggaamsgewig;

Diere het deurlopend 1-3 dae gebruik.

Voorsorgmaatreëls:Dit moet stadig ingespuit word.

Bergplek: Bêre op 'n koel, droë en donker plek. Hou buite die bereik van kinders.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.

    Veyong (2)

    Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.

    Hebei Veyong
    Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.

    Veyong Pharma

    Verwante produkte