3.15% Ivermektieninspuiting
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese aksie
IvermektienHet 'n goeie anthelmintiese effek op interne en eksterne parasiete, hoofsaaklik interne aalwurms en geleedpotiges. Die uitsettingsyfers van Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus (insluitend Trichostrongylus aegilis), Roundworm, Yangkou, Nematodirus, Trichostrongylus, Oesophagostomum, Dictyocaulus en volwasse en vierde fase larwes van Charbert in Sheep is 97% ~ 100%. Dit is ook baie effektief teen geleedpotiges, soos vliegmotors, myte en luise. Dit is effens minder effektief teen kouluise en skaapknopvlieë. Ivermektien is ook uiters effektief teen bosluise sowel as vlieë wat in ontlasting gepropageer word, en hoewel die middel nie onmiddellik die dood van die bosluis kan veroorsaak nie, kan dit voeding, smelt en oviposisie beïnvloed, en sodoende die voortplantingskapasiteit verminder. Dit het soortgelyke effekte op bloedvlieë. Die uitsettingsnelheid van ascaris lumbricoides, sterkiloides rubrum, sterkiloides lamblia, trichostrongylus trichiura, slukdermostomum, metastrongylus, crestocercus dentatus volwassenes en onvolwasse parasiete aan varke is 94% ~ 100% ， en is ook uiters effektief teen trichinella spiralis in die intestien (ondoeltreffend teen die intestien (in die intestiene (in die intestiene (in die intestiene (in die intestien spier), en het ook 'n goeie beheerseffek op bloedluise en sarcoptes scabiei by varke. Dit is ondoeltreffend teen trematodes en lintwurms.
Aanduidings
Makroliede antiparasities. Die behandeling en beheer van vee -aalwurmsiekte, mytsiekte en parasitiese inseksiekte.
Dosis en administrasie
Vir onderhuidse inspuiting.
Beeste, skape en bokke: 1,0 ml per 175 kg liggaamsgewig, 0,2 mg/kg liggaamsgewig
Varke: 1,0 ml per 117 kg liggaamsgewig, 0,3 mg/kg liggaamsgewig
Nadelige reaksie
Vir die behandeling van beeshipodermatose, soos die doodmaak van die larwes in die belangrikste dele, sal dit ernstige nadelige reaksies veroorsaak. As dit ingespuit word, is die inspuitplek met ongemak of tydelike oedeem.
Spesiale waarskuwings
Nie vir lakterende diere gebruik word nie.
Moenie deur intramuskulêre of intraveneuse toediening gebruik word nie.
Nie meer as 10 ml elke inspuitplek nie.
Gekombineer met diethylcarbamazine, kan ernstige of dodelike serebropatie voorkom.
Giftig tot die waterlewe, die medisyne en verpakking moet nie die water besoedel nie.
Onttrekkingsperiode
Vark: 28 dae.
Beeste, bokke en skape: 35 dae.
Bergplek
Verseël en bêre op 'n droë plek, beskerm teen lig.
Hou buite bereik van kinders.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
