250 mg triclabendazole bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese aksies
Farmakodinamika -triklobendazole behoort tot die bensimidazoolklas van medisyne, dit word spesiaal gebruik om Fasciola hepatica te weerstaan, en het 'n duidelike doodskildering van Fasciola hepatica van verskillende ouderdomme. Fluke Medicine. Nadat die geneesmiddel opgeneem is, belemmer dit die mikrotubule -struktuur en funksie van die parasiet, belemmer die vrystelling van parasiethidrolitiese proteases. Die effek van triklobendazol op wurms wissel met die konsentrasie, soos volwassenes by lae konsentrasies (1 ~ 3μg/ml)
Die middel oorleef nog 24 uur, en die aktiwiteit word gedurende 24 uur aansienlik verswak in die hoër konsentrasie (10-25μg/ml); Die hoë konsentrasie van 25-50μg/ml belemmer dit 24 uur heeltemal. Maar meer sensitief vir wurms. By 10 μg/ml is al die 24-uur-aktiwiteit geïnhibeer.
Farmakokinetika
Die biobeskikbaarheid van triklobendazole is hoog. Na orale toediening van 10 mg/kg liggaamsgewig in bokke en skape, het die piekplasma -middel binne 24 tot 36 uur 15 μg/ml bereik, en die bloedvlakke van triklobendazol en die metaboliete daarvan was hoër. Die piekwaarde van die middel is 5 tot 20 keer die van ander bensimidazool-anthelmintics, en die eliminasie-halfleeftyd is ongeveer 22 uur. Triclobendazole word grotendeels geoksideer by skape en rotte aan sulfoon en sulfoksiedderivate, wat langer as 7 dae aan albumien bind en in plasma bly. Dit lyk asof hoë plasmakonsentrasies en binding aan plasma -albumien geassosieer word met langdurige duur van die werking van antifascioli. Na tien dae van medisyne -toediening by skape, word ongeveer 95% van die geneesmiddel in ontlasting uitgeskei, word 2% in urine uitgeskei, en minder as 1% word in melk uitgeskei.
Aksies en gebruike
Benzimidazole anti-fasciola-middel. Dit word hoofsaaklik gebruik vir die voorkoming en behandeling van Fasciola hepatica -infeksie by beeste en skape.
Nadelige reaksie
Geen nadelige reaksies is gesien as dit volgens die voorgeskrewe gebruik en dosis gebruik word nie
Voorsorgmaatreëls
(1) Gestremd tydens melkproduksie.
(2) Dit is baie giftig om te hengel, en die oorblywende dwelmhouer moet nie die waterbron besoedel nie.
(3) Mense wat allergies is vir medisyne, moet direkte kontak en inaseming van die vel vermy as hulle dit gebruik, handskoene dra as hulle medisyne neem, en verbied, drink en rook.
(4) Was hande nadat u toegepas is
Onttrekkingsperiode
56 dae vir beeste en skape
Bergplek
Stoor op die plek onder 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
