25% Tilmicosin Orale oplossing vir hoender

Kort beskrywing:

Hoofkomponente:

Elke 100 ml bevat 25 g tilmicosin

Pakkie:

100 ml/bottel, 250 ml/bottel,

500 ml/bottel, 1L/bottel

Diens:OEM & ODM

Voorbeeld: Beskikbaar

 

 


FOB prys US $ 0,5 - 9.999 / stuk
Min.orde hoeveelheid 1 stuk
Voorsieningsvermoë 10000 stukke per maand
Betalingstermyn T/t, d/p, d/a, l/c
beeste bokke varke skaap pluimvee

Produkbesonderhede

Maatskappyprofiel

Produk tags

Komposisie

100 ml bevat 25 g tilmicosin.

Farmakologiese aksie

Farmakodinamika Teicoplanien is 'n semisintetiese makrolied -antibiotikum wat aan diere gewy is. Vir mycoplasma is die antibakteriese effek soortgelyk aan dié van tylosien, en die sensitiewe gram-positiewe bakterieë is Staphylococcus aureus (insluitend penicillien-weerstandige Staphylococcus aureus), Pneumococcus, Streptococcus, Bacillus Anthracis, Erysipelothrix Rhusiopathiae, Listeria Monocytogenes, Portunus putrefaciens, en Portunus emfisematosus. Sensitiewe gram-negatiewe bakterieë sluit in Haemophilus, Meningococcus en Pasteurella. Dit is meer aktief as tylosien teen Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella en Mycoplasma bovis. Vyf en negentig persent van Pasteurella hemolytica-stamme is vatbaar vir hierdie produk.

Tilmicosin orale oplossing

Farmakokinetika

Tilmicosin -oplossing word vinnig opgeneem na orale toediening en word gekenmerk deur sterk weefselpenetrasie en 'n groot volume verspreiding (groter as 2 L/kg). Die konsentrasie in die long is hoog, die eliminasie-halfleeftyd kan 1 tot 2 dae bereik, en die effektiewe plasmakonsentrasie word lank gehandhaaf.

Geneesmiddelinteraksies

(1) Tilmicosin het dieselfde teiken as ander makroliede en lincosamiene en moet nie terselfdertyd gebruik word nie.

(2) Die kombinasie met ß-laktamme het antagonisme getoon.

Onttrekkingstyd

27 dae voor slagting.
Nie vir gebruik in melkbeeste van broeitydperk nie, of in beeste gedurende die eerste 45 dae van swangerskap (of eerste 45 dae na die verwydering van bul)

Aksie en gebruik

Makroliedantibiotika. Word gebruik vir die behandeling van hoender -respiratoriese siektes wat veroorsaak word deur Pasteurella en Mycoplasma.

Dosis en administrasie

Gemengde drank: 0,3 ml per 1 L water vir hoenders. Vir 3 dae.

Nadelige reaksies

Die giftige effek van hierdie produk op diere is hoofsaaklik kardiovaskulêre stelsel, wat tagikardie en verswakte kontraktiliteit kan veroorsaak

Voorsorgmaatreëls

Tilmicosin orale oplossing is teenaangedui in die lêhen gedurende die lêperiode.

Onttrekkingsperiode

Hoenders vir 12 dae.

Bergplek

Bêre in 'n verseëlde toestand, beskerm teen lig.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.

    Veyong (2)

    Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.

    Hebei Veyong
    Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.

    Veyong Pharma

    Verwante produkte