0,4% Ivermektiengel vir perd
.png)
.png)
.png)
.png)
Samestelling
Elke ml ivermektiengel bevat 4 mg ivermektien as 'n aktiewe bestanddeel.
Farmakologiese eienskappe
Ivermektienbehoort aan die groep makrosikliese laktone wat verkry word deur fermentasie van die swam Streptomycin avermitilis.Dit blokkeer die geleidingsvermoë van chloried-ioonkanale, wat die normale oordrag van senuwee-impulse versteur en tot die dood van parasiete lei.Ivermektienhet 'n uitgesproke antiparasitiese effek op larwes en seksueel volwasse stadiums van nematodes van die spysverteringskanaal.Ivermektien is laag-toksies vir warmbloedige diere, in die aanbevole dosisse het dit nie 'n sensibiliserende, mutageniese, embriotoksiese en teratogene effek nie.
Aanduidings
Aanbeveel vir die behandeling en voorkoming van perdesiektes wat veroorsaak word deur patogene soos:
- nematodes van die spysverteringskanaal
- Ascaridae, Strongylidae, Strongyloididae, Oxyurata, Trihonematidae: Spiruridae;- nematodes - Dictyocaulus spp.;
- Aalwurms - Parafilaria multipapillosa, Onchocerca cervicalis;
- Gasterophilus spp.;
-Kutane parasiete: asini, Hippobosca equina, Bovicola equi, Psoroptes equi, Sarcoptes equi en 'n paar ander ektoparasiete.
Dosis en toediening
Terapeutiese dosis: 1 ml ivermektiengel-- per 20 kg diergewig.
Ivermektiengel word een keer deur 'n spuit ingespuit - 'n buis op die wortel van die tong.
In die geval van siektes wat deur parasitiese myte veroorsaak word, word die behandeling na 8-10 dae in dieselfde dosis herhaal.
Kontraindikasies
Moet nie in vullens onder 4 maande oud gebruik nie.
Pakket
Die middel word vervaardig in die vorm van 'n spuit - 'n buis met 'n dispenser van 30 ml.
Spesiale Instruksies
Die diere word toegelaat om te slag nadat die produk 28 dae gebruik is.In die geval van gedwonge slagting vroeër as die gespesifiseerde tydperk, kan die vleis gebruik word vir voer vir karnivore of vir verwerking tot vleis- en beenmeel.
Berging
Berg in 'n droë en beskermde teen lig, buite bereik van kinders, by 'n temperatuur nie hoër as 20 ℃
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
