0,2% ivermektien deurdrenk
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese aksie
Ivermektienhet hoofsaaklik 'n goeie anthelmintiese effek op aalwurms en geleedpotiges op die oppervlak in vivo. Die anthelmintiese meganisme is om die vrystelling van γ-aminobutyric acid (GABA) van presynaptiese neurone te bevorder en sodoende GABA-gemedieerde chloriedkanale oop te maak. Ivermektien is ook selektief en 'n hoë-affiniteit vir glutamaat-gemedieerde chloriedkanale wat naby GABA-gemedieerde terreine in ongewerwelde senuwee- en spierselle geleë is, en sodoende inmeng met seinoordrag tussen neuromuskulêre spiere en ontspannend en verlaming van die parasiet, wat lei tot parasietdood of uitsetting van die liggaam. Die inhiberende interneurone en opwindende motoneurone van C. elegans is hul werkingsplekke, terwyl die optrede van geleedpotiges die neuromuskulêre aansluiting is. Dit is ook effektief teen geleedpotiges, soos vliegmotors, myte en luise. Volwasse coronaria dentata en onvolwasse parasiete by varke, is ook uiters effektief vir trichinella spiralis in die ingewande (ondoeltreffend vir intramuskulêre trichinella spiralis), en het ook 'n goeie kontrole -effek op varkbloedluise en sarkoptes scabiei. Dit is ondoeltreffend teen trematodes en lintwurms.
Farmakokinetika
Die farmakokinetika vanivermektienwissel aansienlik afhangende van die diersoorte, dosisvorm en toedieningsroete. Die biobeskikbaarheid van onderhuidse inspuiting is hoër as dié van orale toediening, maar orale toediening word vinniger opgeneem as onderhuidse inspuiting. Na absorpsie kan dit goed na die meeste weefsels versprei word, maar dit is nie maklik om die serebrospinale vloeistof binne te gaan nie. Die oënskynlike verspreidingsvolume by skape en varke is onderskeidelik 4,6 en 4 L/kg. Dit het 'n lang halfleeftyd by die meeste diere, onderskeidelik 2 tot 7 en 0,5 dae by skape en varke. Hierdie produk word in die lewer gemetaboliseer, hoofsaaklik hidroksileer in skape en hoofsaaklik gemetileer by varke. Dit word hoofsaaklik in die ontlasting uitgeskei en minder as 5% word onveranderd of as metaboliete in die urine uitgeskei. In lakterende damme word 5% van die dosis in die melk uitgeskei.
Geneesmiddelinteraksies
Gelyktydige gebruik met diethylcarbamazine kan ernstige of dodelike enkefalopatie lewer.
Aksie en gebruik
Makrolied antiparasitiese middels. Word gebruik vir die beheer van aalwurm, acariasis en parasitiese inseksiektes by skape en varke.
Dosis en administrasie
Oral: enkel dosis, 0,1 ml vir skape en 0,15 ml vir varke per 1 kg liggaamsgewig.
Nadelige reaksies
Geen nadelige reaksies is waargeneem as dit volgens die gespesifiseerde gebruik en dosis gebruik word nie.
Voorsorgmaatreëls
(1) Dit is teenaangedui tydens laktasie.
(2) Dit moet gedurende die eerste 45 dae van swangerskap met omsigtigheid by sôe gebruik word.
(3) Ivermektiengarnale, vis- en waterorganismes is baie giftig, en verpakking en houers van residuele medisyne moet nie waterbronne besoedel nie.
Onttrekkingsperiode: 35 dae vir skape en 28 dae vir varke.
Onttrekkingsperiode
35 dae vir skape en 28 dae vir varke.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
