0,2% IVERMECTIN DRENCH
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiese werking
Ivermektienhet hoofsaaklik 'n goeie anthelmintiese effek op aalwurms en oppervlakleedpotiges in vivo.Sy anthelmintiese meganisme is om die vrystelling van γ-aminobottersuur (GABA) van presinaptiese neurone te bevorder, en sodoende GABA-gemedieerde chloriedkanale oop te maak.Ivermektien is ook selektief en hoë affiniteit vir glutamaat-gemedieerde chloriedkanale wat naby GABA-gemedieerde terreine in ongewerwelde senuwee- en spierselle geleë is, en daardeur inmeng met seinoordrag tussen neuromuskulêre spiere en die parasiet ontspan en verlam, wat lei tot parasietdood of uitsetting uit die liggaam.Die inhiberende interneurone en opwindende motoneurone van C. elegans is hul werkplekke, terwyl die werkplek van geleedpotiges die neuromuskulêre aansluiting is.Dit is ook effektief teen geleedpotiges, soos vlieë maaiers, myte en luise.volwasse Coronaria dentata en onvolwasse parasiete by varke, is ook uiters doeltreffend vir Trichinella spiralis in die ingewande (oneffektief vir binnespierse Trichinella spiralis), en het ook 'n goeie beheer-effek op varkbloedluise en Sarcoptes scabiei.Dit is ondoeltreffend teen trematodes en lintwurms.
Farmakokinetika
Die farmakokinetika vanivermektienverskil merkbaar na gelang van die dierspesie, doseringsvorm en toedieningsroete.Die biobeskikbaarheid van subkutane inspuiting is hoër as dié van orale toediening, maar orale toediening word vinniger geabsorbeer as onderhuidse inspuiting.Na absorpsie kan dit goed versprei word na die meeste weefsels, maar dit is nie maklik om die serebrospinale vloeistof binne te gaan nie.Die skynbare verspreidingsvolume by skape en varke is onderskeidelik 4,6 en 4 L/kg.Dit het 'n lang halfleeftyd by die meeste diere, onderskeidelik 2 tot 7 en 0,5 dae by skape en varke.Hierdie produk word in die lewer gemetaboliseer, hoofsaaklik gehidroksileer in skape, en hoofsaaklik gemileer in varke.Dit word hoofsaaklik in die ontlasting uitgeskei en minder as 5% word onveranderd of as metaboliete in die urine uitgeskei.By lakterende moeders word 5% van die dosis in die melk uitgeskei.
Dwelminteraksies
Gelyktydige gebruik met diethylcarbamazine kan ernstige of dodelike enkefalopatie veroorsaak.
Aksie en gebruik
Makrolied antiparasitiese middels.Word gebruik vir die beheer van aalwurms, akariase en parasitiese inseksiektes by skape en varke.
Dosis en toediening
Oraal: enkel dosis, 0,1 ml vir skape en 0,15 ml vir varke per 1 kg liggaamsgewig.
Nadelige reaksies
Geen nadelige reaksies is waargeneem wanneer dit volgens die gespesifiseerde gebruik en dosis gebruik word nie.
Voorsorgmaatreëls
(1) Dit is teenaangedui tydens laktasie.
(2) Dit moet met omsigtigheid in sôe gedurende die eerste 45 dae van dragtigheid gebruik word.
(3) Ivermektiengarnale, visse en waterorganismes is hoogs giftig, en verpakking en houers van oorblywende middels moet nie waterbronne besoedel nie.
Onttrekkingstydperk: 35 dae vir skape en 28 dae vir varke.
Onttrekkingstydperk
35 dae vir skape en 28 dae vir varke.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei Provinsie, China, langs die hoofstad Beijing.Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige middelonderneming, met R&D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, preparate, voorafgemengde voere en voerbymiddels.As Provinsiale Tegniese Sentrum het Veyong 'n vernuwende R&D-stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne gevestig, en is die nasionaal bekende tegnologiese innovasie-gebaseerde veeartsenykundige onderneming, daar is 65 tegniese professionele persone.Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en Ordos, waarvan die Shijiazhuang-basis 'n oppervlakte van 78 706 m2 dek, met 13 API-produkte insluitend Ivermektien, Eprinomektien, Tiamulin Fumarate, Oksitetrasiklienhidrochloried ens, en 11 voorbereidingsproduksielyne, insluitend poeierinspuiting, orale oplossing , voormengsel, bolus, plaagdoders en ontsmettingsmiddel, ens.Veyong verskaf API's, meer as 100 eie-etiket voorbereidings, en OEM & ODM diens.
Veyong heg groot waarde aan die bestuur van EHS (Omgewing, Gesondheid en Veiligheid) stelsel, en het die ISO14001 en OHSAS18001 sertifikate verwerf.Veyong is gelys in die strategiese opkomende industriële ondernemings in die Hebei-provinsie en kan die deurlopende voorsiening van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitbestuurstelsel gevestig, die ISO9001-sertifikaat, China GMP-sertifikaat, Australië APVMA GMP-sertifikaat, Ethiopië GMP-sertifikaat, Ivermectin CEP-sertifikaat verwerf en die Amerikaanse FDA-inspeksie geslaag.Veyong het 'n professionele span van registrasie, verkope en tegniese diens, ons maatskappy het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verkry deur uitstekende produkkwaliteit, hoë kwaliteit voor- en naverkopediens, ernstige en wetenskaplike bestuur.Veyong het langtermyn samewerking met baie internasionaal bekende diere farmaseutiese ondernemings gemaak met produkte wat uitgevoer word na die Europa, Suid-Amerika, Midde-Ooste, Afrika, Asië, ens. meer as 60 lande en streke.
