0,08% ivermektien deurdrenk
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisie
Aktiewe bestanddeel:lvermektien, 0,8 mg/ml.
Hulpstowwe: polysorbaat 80, propeenglikol, bensielalkohol, gesuiwerde water
Beskrywing
Geelhelder vloeistof
Teiken spesie
Skape, bok
Aanduidings
Die produk is 'n breë-spektrum anthelmintiese middel wat tot Mac-rocyclic laktoonantibiotika behoort en het 'n gunstige doodsgevoel op gastro-intestinale ronde wurms, longwurms, skaap-neusbots, larwes-mange-myte in skape en bok
Dosis en administrasie
200μg/kg, is gelyk aan 0,25 ml/kg.
Mondelings toegedien volgens die volgende dosis:
Skape en bok: 200 µg/kg, is gelyk aan 0,25 ml per kg liggaamsgewig
Dit word aanbeveel dat 'n gepaste gekalibreerde doseringsgeweer gebruik word om akkurate dosering moontlik te maak, veral by kontraindikasies van jong diere
Moenie deur intramuskulêre of intraveneuse inspuiting gebruik word nie
Moenie gebruik in die geval van bekende hipersensitiwiteit vir die aktiewe bestanddeel nie
Voorsorgmaatreëls
(1) Spesiale voorsorgmaatreëls vir gebruik in dier: moenie skape en bok binne 14 dae na slagting vir menslike verbruik behandel nie; Om nie te bestuur met die wyfies waarvan die melk bedoel is vir menslike verbruik nie
(2) Spesiale voorsorgmaatreëls van veiligheid moet deur die persoon wat die produk bestuur of hanteer
Moenie rook, drink of eet terwyl u die produk hanteer nie; Vermy kontak met vel en oë; In die geval van toevallige mors op die vel of oë, was die aangetaste gebied onmiddellik met skoon water. Soek mediese hulp as irritasie voortduur; Was hande na gebruik. Beskerm teen lig, hou buite die bereik van kinders
Nadelige reaksie
Sommige diere kan onmiddellik na die behandeling effens hoes. Dit is 'n tydelike voorkoms en geen kliniese gevolg nie.
Interaksies met ander medisyne
Moenie dit gelyktydig met diethylcarbamazine gebruik nie,
0,08% ivermektien deurdrenkmoet nie in kombinasie met die medisyne gebruik word wat die aktiwiteit van CNS belemmer nie,
Die produk kan nie saam met P-glykoproteïeninhibeerders soos morfien, digoksien, ens. Gebruik word nie;
Die skakeltoepassing van lvermektien en albendazol kan die effektiwiteit van die doeltreffendheid verbeter
Onttrekkingsperiodes
Vleis: 14 dae.
Melk: Moenie gebruik in dierlike produserende melk vir menslike verbruik nie
Houer verwydering
Uiters gevaarlik vir vis- en waterlewe;
Die houer moet van veiligheid weggedoen word deur in afvalgrond weg van die waterbaan te begrawe of verbrand;
Die rakleeftyd van die produk na die opening: een maand.
Bergplek
Beskerm teen direkte sonlig en stoor onder 30 "c
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, is in 2002 gestig, geleë in Shijiazhuang City, Hebei -provinsie, China, langs die hoofstad Beijing. Sy is 'n groot GMP-gesertifiseerde veeartsenykundige dwelmonderneming, met R & D, produksie en verkope van veeartsenykundige API's, voorbereidings, vooraf gemengde feeds en voermiddels. As provinsiale tegniese sentrum het Veyong 'n innoverende R & D -stelsel vir nuwe veeartsenykundige medisyne opgerig en is daar die nasionaal bekende tegnologiese innovasie -gebaseerde veeartsenykundige ondernemings, en daar is 65 tegniese professionele persone. Veyong het twee produksiebasisse: Shijiazhuang en ordo's, waarvan die Shijiazhuang -basis 'n oppervlakte van 78,706 m2 beslaan, met 13 API -produkte, insluitend ivermektien, eprinomektien, tiamulien fumaraat, oksitetrasikline hidrochloride cts en 11 voorbereidingsproduksie, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, power, premlix, bolus, bolus, prepinasies, poeier, poeier, power, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, orale oplossing, powder, premlix, bolus, bolus, paar, insluitend inspuiting, mondelinge oplossing, poeier, poeier, premix, bolus en ontsmettingsmiddel, ens. Veyong bied API's, meer as 100 eie-etiketvoorbereidings en OEM & ODM-diens.
Veyong heg baie belangrik aan die bestuur van EHS (omgewing, gesondheid en veiligheid) stelsel, en het die ISO14001- en OHSAS18001 -sertifikate verwerf. Veyong is in die strategiese opkomende nywerheidsondernemings in die Hebei -provinsie gelys en kan die voortdurende aanbod van produkte verseker.
Veyong het die volledige kwaliteitsbestuurstelsel opgestel, die ISO9001 -sertifikaat, China GMP -sertifikaat, Australië APVMA GMP -sertifikaat, Ethiopia GMP -sertifikaat, Ivermektien CEP -sertifikaat verkry en die Amerikaanse FDA -inspeksie deurgegee. Veyong het 'n professionele span register, verkope en tegniese diens, ons onderneming het vertroue en ondersteuning van talle kliënte verwerf deur uitstekende produkgehalte, voorverkope van hoë gehalte en nasale diens, ernstige en wetenskaplike bestuur. Veyong het langtermynsamewerking met baie internasionaal bekende farmaseutiese ondernemings vir diere gemaak met produkte wat na die Europa, Suid -Amerika, Midde -Ooste, Afrika, Asië, ens. Uitgevoer is. Meer as 60 lande en streke.
